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多巴胺再摄取抑制剂(Dopamine reuptake inhibitor,DRI)是一类药物,它通过阻断多巴胺转运体(DAT)的作用而充当单胺神经递质多巴胺的再摄取抑制剂。当未被突触后神经元吸收的细胞外多巴胺被阻止重新进入突触前神经元时,可实现再摄取抑制。这导致细胞外多巴胺浓度增加,多巴胺能神经传递增加。[1]
DRI因其心理刺激作用而用于治疗注意力不足过动症(ADHD)和发作性嗜睡病,并因其食欲抑制作用而用于治疗肥胖症和暴食症。它们有时在情绪障碍的治疗中用作抗抑郁药,但由于强效DRI具有很高的滥用潜力并且对其使用存在法律限制,因此它们作为抗抑郁药的用途受到限制。由于多巴胺能神经传递的增加,缺乏多巴胺再摄取和细胞外多巴胺水平的增加与成瘾行为的敏感性增加有关。多巴胺能途径被认为是强有力的奖励中心。由于大脑中多巴胺的突触浓度升高,古柯碱等许多DRI都是滥用药物。
直到1950年代,多巴胺一直被认为仅对去甲肾上腺素和肾上腺素的生物合成有贡献。直到在大脑中发现多巴胺的水平与去甲肾上腺素相似,才认为其生物学作用可能不同于儿茶酚胺的合成[2]。
能改善使用者的情绪和专注力,被应用于注意力不足过动症(ADHD)、嗜睡症、躁郁症和忧郁症的治疗。
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