克果纳杰氏症

克果纳杰氏症是一遗传性胆血红素代谢疾病，因肝脏葡萄糖醛酸转移酵素（英语：Glucuronosyltransferase）缺乏引起高胆红素血症。如未能在婴儿期予以治疗，则会发展为核黄疸。

Crigler–Najjar syndrome
胆红素
类型	bilirubin metabolic disorder[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科	小儿科、​肝脏病学
ICD-11	5C58.00
ICD-10	E80.5
ICD-9-CM	277.4
OMIM	218800 606785
DiseasesDB	3176
MedlinePlus	001127
eMedicine	med/476
MeSH	D003414
Orphanet	205

其发生率为未知，1994年12月的统计中只有约70个患者报告。

遗传方面，其遗传方式为未知，但与吉尔波特症候群与克果纳杰氏症第II型的致病基因相关或相同。

参考资料

罕见遗传疾病一点通