组蛋白-离氨酸N-甲基转移酶EZH2是一个由人类EZH2基因所编码的[1][2]。已鉴定该基因转录出的两种转录物变异体编码不同的亚型[3]

事实速览 zeste同源物2增强子(果蝇属), 有效结构 ...
zeste同源物2增强子(果蝇属)
有效结构
PDB 直系同源检索:PDBe, RCSB
标识
代号 EZH2; ENX-1; ENX1; EZH1; KMT6; KMT6A; WVS2
扩展标识 遗传学601573 鼠基因107940 同源基因37926 GeneCards: EZH2 Gene
EC编号 2.1.1.43
RNA表达模式
更多表达数据
直系同源体
物种 人类 小鼠
Entrez 2146 14056
Ensembl ENSG00000106462 ENSMUSG00000029687
UniProt Q15910 Q61188
mRNA序列 NM_001203247 NM_001146689
蛋白序列 NP_001190176 NP_001140161
基因位置 Chr 7:
148.5 – 148.58 Mb
Chr 6:
47.53 – 47.6 Mb
PubMed查询 [1] [2]
关闭
faviconfavicon
3 sources

功能

该基因编码的蛋白属于多梳家族(PcG)成员。PcG家族成员相互结合形成多聚蛋白复合物,这种复合物涉及到在细胞世代间维持基因的转录抑制状态。EZH2主要通过将三个甲基基团加到组蛋白3的27号赖氨酸(H3K27)上行使基因沉默者的角色,三甲基化H3K27是维持染色质凝聚的一种重要修饰[4]

该蛋白与胚胎外胚层发育蛋白(EED)、癌蛋白VAV1和X连锁核蛋白(XNP)之间关系密切。EZH2蛋白可能在造血系统和中枢神经系统中起到重要作用[3]

临床意义

EZH2基因中的突变导致韦弗综合征[5]miR-101在正常情况下阻止编码EZH2的mRNA进入翻译阶段。因此这一微RNA的基因一旦缺失就会导致产生过量的EZH2[6]。EZH2过多表达可能导致癌症形成,这是因为过多地组蛋白甲基化抑癌基因将导致其表达沉默。一种靶向EZH2药物的临床前模型显示其能够抑制脑癌及前列腺癌的进展[7][8]

favicon
4 sources

相互作用

EZH2与下列蛋白质有着蛋白质交互作用ATRX[9]EED[10][11]HDAC1[12]HDAC2引用错误:<ref>标签有冲突或无效的属性VAV1[13]

faviconfavicon
5 sources

参考文献

深入阅读

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.