1,2-二氢
1,2-二氢苊 | |
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IUPAC名 1,2-Dihydroacenaphthylene | |
系统名 Tricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | |
别名 | 二氢苊 |
识别 | |
CAS号 | 83-32-9 |
PubChem | 6734 |
ChemSpider | 6478 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYAW |
UN编号 | 3077 |
EINECS | 201-469-6 |
ChEBI | 22154 |
RTECS | AB1000000 |
KEGG | C19312 |
性质 | |
化学式 | C12H10 |
摩尔质量 | 154.21 g·mol−1 |
外观 | 白色或浅黄色结晶粉末 |
密度 | 1.024 g/cm3 |
熔点 | 93.4 °C(367 K) |
沸点 | 279 °C(552 K) |
溶解性(水) | 0.4 mg/100 ml |
溶解性(乙醇) | 微溶 |
溶解性(氯仿) | 微溶 |
溶解性(苯) | 易溶 |
溶解性(乙酸) | 可溶 |
磁化率 | -.709·10−6 cm3/g |
热力学 | |
S⦵298K | 188.9 J mol−1 K−1 |
热容 | 190.4 J mol−1 K−1 |
危险性 | |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
3 sources
生产和反应
马塞兰·贝特洛首次从煤焦油中提取1,2-二氢苊。[4]后来贝特洛和巴迪通过α-乙基萘的环化合成了该化合物。在工业上,它仍然是从煤焦油及其衍生物苊烯(和许多其他化合物)中获得的。
1 sources
用途
它被大规模用于制备萘二甲酸酐,它是染料和荧光增白剂的前体。[5]萘二甲酸酐是苝四甲酸二酐的前体,是几种商业颜料和染料的前体。[6][7]
3 sources
参见
参考资料
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