氯巴占(英语:Clobazam)是一种苯二氮䓬类药物,最初于1966年合成、1968年获得专利、1969年发表。它可以N-苯基-5-氯-2-硝基苯胺和甲氧羰基乙酰氯为原料,经还原、甲基化等步骤,提纯后制得。[2]它在氢氧化钠溶液中可以水解,生成N-(4-氯-2-苯氨基苯基)-N-甲基乙酰胺。[3]

事实速览 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
氯巴占
Thumb
Thumb
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureFrisium, Urbanol, Onfi, others
其他名称氧异安定
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa612008
核准状况
怀孕分级
  • : C
给药途径口服
药物类别英语Drug classBenzodiazepine
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度87% (oral)
血浆蛋白结合率80–90%
药物代谢Liver
代谢产物
    • N-desmethylclobazam
    • 4′-hydroxyclobazam
药效起始时间英语Onset of action0.5–4 hours
生物半衰期
    • clobazam: 36–42 hours
    • N-desmethylclobazam: 59–82 hours
排泄途径
识别信息
  • 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
CAS号22316-47-8  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.040.810 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C16H13ClN2O2
摩尔质量300.74 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
熔点167 °C(333 °F) [1]
  • ClC1=CC(N(C2=CC=CC=C2)C(CC(N3C)=O)=O)=C3C=C1
  • InChI=1S/C16H13ClN2O2/c1-18-13-8-7-11(17)9-14(13)19(16(21)10-15(18)20)12-5-3-2-4-6-12/h2-9H,10H2,1H3 checkY
  • Key:CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N checkY
关闭
faviconfaviconfavicon
3 sources

参见

参考文献

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.