異戊巴比妥

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異戊巴比妥（INN：amobarbital）舊名 amylobarbitone，是一種巴比妥類藥物的衍生物，主要的功能是用於作為中效鎮靜劑，以治療如失眠之類的症狀。

異戊巴比妥

臨床資料
AHFS/Drugs.com	Micromedex詳細消費者藥物信息
懷孕分級	?
給藥途徑	口服、IM、IV、直腸灌注
ATC碼	N05CA02 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	加：Schedule IV 臺：第三級管制藥品 Schedule II/Schedule III (US)
藥物動力學數據
生物利用度	?
藥物代謝	經由肝臟代謝
生物半衰期	8-42小時
排泄途徑	經由腎臟
識別資訊
IUPAC命名法 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
CAS號	57-43-2  Y 64-43-7（鈉鹽）
PubChem CID	2164
DrugBank	DB01351 Y
ChemSpider	2079 Y
UNII	GWH6IJ239E
KEGG	D00555 Y
ChEBI	CHEBI:2673 Y
ChEMBL	ChEMBL267894 Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9020081
ECHA InfoCard	100.000.300
化學資訊
化學式	C11H18N2O3
摩爾質量	226.272
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CCC(C)C)CC
InChI InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-11(6-5-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) Y Key:VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N Y

除了作為藥物之外，異戊巴比妥也因為其中樞神經抑制劑的功用而被作為迷幻藥使用，但由於長期使用此類藥物會造成嗜藥問題，甚至會在突然停止用藥時產生致命風險，因此被世界上大部分的國家列為管制藥物。

在台灣，異戊巴比妥曾是1980年代流行一時的毒品，綽號「青發」，與被稱為「紅中」的西可巴比妥（secobarbital），都是常被濫用的巴比妥類藥物。目前異戊巴比妥是被台灣官方列為第三級管制藥品（毒品），被中華人民共和國列為第二類精神藥品^[1]。

藥理

代謝

異戊巴比妥在肝臟中經由羥基化轉化成3'-羥基異戊巴比妥^[2]，或經由N-糖甙化（N-glucosidation）^[3]轉化成1-（β-D-吡喃葡萄糖基）異戊巴比妥。^[4]

適應症

已被認可的

• 焦慮
• 失眠
• 癲癇
• 瓦達測試（Wada test）

尚未被認可/用於未標識用途的

禁忌

禮來公司製造的一小瓶阿米妥鈉

服用異戊巴比妥時應避免以下物質：

• 酒精
• 氯黴素
• 氯丙嗪
• 環磷酰胺
• 環孢素
• 洋地黃毒苷（Digitoxin）
• 阿黴素
• 多西環素
• 甲氧氟烷（Methoxyflurane）
• 甲硝唑（Metronidazole）
• 奎寧
• 茶鹼
• 華法林
• 苯二氮平類藥物，如地西泮、氯硝西泮、硝西泮（nitrazepam）……等
• 抗癲癇藥物（Antiepileptic），如苯巴比妥、卡馬西平……等
• 抗組織胺藥（Antihistamine），如多西拉敏（doxylamine）、氯馬斯汀（clemastine）……等
• 麻醉性止痛劑（Narcotic analgesic），如嗎啡、氧可酮（oxycodone）……等
• 類固醇，如強的松、皮質素……等
• 抗高血壓藥（Antihypertensive），如阿替洛爾（atenolol）、普萘洛爾（propranolol）……等
• 抗心律失常藥（Antiarrhythmic），如維拉帕米、地高辛……等

藥物過量

若使用過量的異戊巴比妥會產生嚴重的意識混亂、降低或失去反射能力、嚴重想睡、發燒、易怒、體溫降低、判斷力差、呼吸緩慢、短促或顫抖、心跳緩慢、口齒不清、身體搖晃、睡眠障礙、眼睛的不尋常運動或嚴重的身體虛弱等症狀。

合成

就如所有巴比妥類藥物一樣，異戊巴比妥（5-ethyl-5-isoamylbarbituric acid）可由丙二酸衍生物和尿素衍生物合成製得。它由α-乙基-α-異戊基丙二酸脂與尿素反應得到（在乙醇鈉中）。 ^{[5] [6]}

參見

• 鎮靜劑
• 巴比妥類藥物
• 分類藥物列表
• 合成藥物列表

參考文獻

1. 食品药品监管总局　公安部　国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知. www.nmpa.gov.cn. [2023-08-04]. （原始內容存檔於2023-03-14）.
2. E. W. Maynert. The alcoholic metabolites of pentobarbital and amobarbital in man. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1965-10, 150 (1): 118–121 [2019-05-25]. ISSN 0022-3565. PMID 5855308. （原始內容存檔於2019-05-21）.
3. B. K. Tang, W. Kalow, A. A. Grey. Amobarbital metabolism in man: N-glucoside formation. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. 1978-7, 21 (1): 45–53 [2019-05-25]. ISSN 0034-5164. PMID 684279. （原始內容存檔於2019-05-21）. 請檢查|date=中的日期值 (幫助)
4. P. J. Soine, W. H. Soine. High-performance liquid chromatographic determination of the diastereomers of 1-(beta-D-glucopyranosyl)amobarbital in urine. Journal of Chromatography. 1987-11-27, 422: 309–314 [2019-05-25]. PMID 3437019. （原始內容存檔於2019-05-20）.
5. GB patent 191008,Layraud, E.,「The manufacture of unsymmetrical c.c.-dialkylbarbituric acids」,發行於1923-10-25
6. US patent 1856792,Shonle, H. A.,「Anhydrous alkali salts of 5,5-di-aliphatic-substituted barbituric acids and processes of producing them」,發行於1932-05-03

• 巴比妥鹽酸（大英簡明百科）^{[永久失效連結]}
• 中華民國毒品危害防制條例 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）