頭孢甲肟

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頭孢甲肟也稱為「頭孢噻肟四唑」「頭孢氨噻肟唑」「噻肟唑頭孢」「氨噻肟唑頭孢菌素」「倍司特克」或「CMX」，是一種第三代頭孢菌素，屬於為半合成抗生素。頭孢甲肟抗菌譜與其它第三代頭孢菌素類似，對革蘭氏陰性菌有較高療效，且對各種陰性菌產生的β內酰胺酶特別穩定，具有殺菌作用。

頭孢甲肟

臨床資料
給藥途徑	口服、肌肉注射、靜脈注射
ATC碼	J01DD05 (WHO)
藥物動力學數據
生物利用度	100%（肌肉注射）
血漿蛋白結合率	50% to 70%
藥物代謝	可忽略
生物半衰期	1小時
排泄途徑	腎，不變
識別資訊
IUPAC命名法 (6R,7R)-7[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyimino-acetyl]amino3-[(1-methyltetrazol- 5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS號	65085-01-0  Y
PubChem CID	9570757
DrugBank	APRD00851
ChemSpider	7845223
UNII	KBZ4844CXN
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2022755
化學資訊
化學式	C16H17N9O5S3
摩爾質量	511.562 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSc4nnnn4C)C(=O)O

相互作用

• 呋塞米、依他尼酸（英語：Etacrynic acid）、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥（英語：Carmustine）、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
• 克拉維酸可增強頭孢甲肟對某些因產生β內酰胺酶而對此抗生素具有耐藥性的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。
• 口服丙磺舒會延遲頭孢甲肟的代謝。

外部連結

• DDB 30892
• Yokota N, Koguchi M, Suzuki Y, Fukayama S, Ishihara R, Deguchi K, Oda S, Tanaka S, Nakane Y, Fukumoto T. Antibacterial activities of cefmenoxime against recent fresh clinical isolates from patients in sinusitis. Jpn J Antibiot. 1995, 48 (5): 602–9. PMID 7637194.
• Paladino J, Fell R. Pharmacoeconomic analysis of cefmenoxime dual individualization in the treatment of nosocomial pneumonia. Ann Pharmacother. 1994, 28 (3): 384–9. PMID 8193431.
• Duncker G, Reich U, Krausse R. Cefmenoxime in corneal organ culture. Ophthalmologica. 1994, 208 (5): 262–6. PMID 7816419. doi:10.1159/000310505.