依諾肝素鈉(英語:Enoxaparin sodium)以Lovenox等商品名在市面上銷售,是一種抗凝劑(抗凝血藥),[10]用於治療和預防深靜脈栓塞(DVT)和肺栓塞(PE),也包括在懷孕期間和某些手術後使用。[10]它也用於治療急性冠狀動脈症候群(ACS)和心臟病患者,[10]和在血液透析期間使用。[7][9]此藥物透過皮下注射或靜脈注射方式給藥。[10]
臨床資料 | |
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商品名 | Lovenox、Clexane、Xaparin和其他 |
生物相似藥 | Arovi, Axberi,[1] Axberi HP,[1] Exarane,[2] Exarane Forte,[2] Enoxapo,[3] Inclunox, Inclunox HP, Inhixa, Noromby, Noromby HP, Redesca, Redesca HP, Thorinane |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a696006 |
核准狀況 | |
懷孕分級 | |
給藥途徑 | 皮下注射 , 靜脈注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物半衰期 | 4.5小時 |
識別資訊 | |
CAS號 | 679809-58-6 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.029.698 |
化學資訊 | |
化學式 | (C26H40N2O36S5)n |
摩爾質量 | 4500 g/mol (average) |
使用後常見的副作用有出血、發燒和水腫。[10]出血可能導致嚴重的後果,特別是在進行腰椎穿刺之後。[10]懷孕期間使用似乎對胎兒安全。[10]依諾肝素鈉由肝素製成,[11]屬於低分子量肝素藥物家族。[10]
依諾肝素鈉於1981年研發成功,並於1993年獲得核准用於醫療用途。[11][10]它已被納入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[12]在市面上已有多個品牌,也有其通用名藥物流通。[10]此藥物於2020年在美國最常使用處方藥中排名第350,開立的處方箋數量超過50萬張。[13]
醫療用途
依諾肝素鈉具有可預測的吸收、生物利用度和體內分佈,通常個體使用後不需監測。然而在某些情況下進行監測對特殊族群(例如腎功能不全或肥胖者)可能有益。在此情況下,可測量抗Xa因子單位(衡量低分子肝素抗凝效果的指標,參見低分子量肝素#醫療用途)並調整劑量。[8]
硫酸魚精蛋白逆轉依諾肝素鈉抗凝血作用的效果會低於逆轉肝素的,只能中和大約60%的抗Xa因子作用。[8]
- 美國食品藥物管理局(FDA)將依諾肝素鈉歸為B類妊娠藥物,表示個體在懷孕期間使用將不會對胎兒兒造成傷害。[8]
- 依諾肝素鈉不會穿過胎盤,因此胎兒不太可能接觸到此藥物。[8]
- 曾有一些懷孕期間使用依諾肝素鈉婦女報告胎兒死亡的案例,但尚不清楚是否由此藥物導致。[8]
- 商品名為Lovenox的依諾肝素鈉注射液,為延長藥效,添加有苯甲醇作為防腐劑,每毫升含有15毫克。雖然Lovenox廣泛用於孕婦,但研究發現,早產嬰兒對苯甲醇的耐受性較差。若早產兒攝入過量苯甲醇(每天每公斤體重99至405毫克),可能引發嚴重的喘息症候群。。[8][14]
- 依諾肝素鈉用於預防血栓,但僅懷孕本身就會增加孕婦發生血栓的風險,即使用像依諾肝素鈉這樣的抗凝血劑,仍須十分謹慎。[8]
副作用
不常見 (<1%)
常見 (>1%)
- 血小板減少症,可能與肝素誘發血小板減少症相關(接受至少五天治療的人的發生率為0.5-5.0%)[15]
- 血清轉氨酶升高:5.9%-6.1%[8]
- 對於接受腹部或大腸直腸手術的人:
- 對於接受髖關節或膝關節置換術的人:
- 對於急性疾病期間活動能力嚴重受限的人:
- 在接受深部靜脈血栓治療的患者中:
對出現頻率監測
FDA於2013年10月發佈對依諾肝素鈉黑框警告[16]的修訂,[17]建議服用依諾肝素鈉者,在進行腰椎穿刺或神經軸麻醉中,放置和拔除脊髓導管之時需要謹慎,[18]或有必要延遲這些人的依諾肝素鈉(抗凝血劑)給藥,以降低脊髓或硬膜外血腫的風險,因為如此可能導致永久性或長期癱瘓。[18]具有血腫風險的患者可能與下述情況有關聯:留置性硬膜外導管、使用具抗血小板作用非類固醇抗發炎藥等藥物,或是曾進行硬膜外或脊髓穿刺,或有脊椎損傷、脊椎變形等病史。[17]FDA建議對高風險族群進行出血和神經系統變化監測。[17][19]
藥理學
依諾肝素鈉結合並增強抗凝血酶(一種循環抗凝血劑),形成複合物,不可逆地滅活凝血因子Xa。[20]由於藥物分子量低,它對IIa因子(凝血酶)的活性較肝素為低。[21]
吸收:生物利用度(皮下注射)~ 100%[17] 分佈:分佈體積(抗Xa因子活性)= 4.3公升[17] 代謝:依諾肝素鈉在肝臟中經由脫硫和解聚之一,或是兩者代謝成低分子量物質。[17] 排除:單劑量皮下注射依諾肝素鈉的生物半衰期為4.5小時。[17]單劑量中約10–40%的活性和非活性片段由腎臟排出。[17]對於腎功能低下者,需根據腎功能調整劑量。[17]
依諾肝素鈉屬於低分子量肝素藥物類別。此類藥物中還有達肝素鈉、磺達肝素和汀札肝素鈉。[22]
生物相似藥
2016年9月,商品名為Inhixa和Thorinane的依諾肝素鈉獲准在歐盟作醫療用途。 [9][23]Thorinane後於於2019年10月退出市場。[24]
2017年3月,西班牙Laboratorios ROVI公司生產的依諾肝素鈉(商品名BECAT)取得在歐洲26個國家的銷售許可。現可在歐洲購得此產品。[25]
2020年10月,商品名為Noromby和Noromby HP的依諾肝素鈉在加拿大獲准用於醫療用途。[26]
2020年11月,商品名為Inclunox和Inclunox HP的依諾肝素鈉在加拿大獲准用於醫療用途。[27]
2020年12月,商品名為Redesca和Redesca HP的依諾肝素鈉在加拿大核准用於醫療用途。[28]
參考文獻
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