三苄胺

三苄胺是一種有機化合物，化學式為C₂₁H₂₁N。它可由苯甲醇和苄胺在催化下反應製得。^[1]

三苄胺
識別
CAS號	620-40-6
PubChem	24321
ChemSpider	22739
SMILES	C1=CC=C(C=C1)CN(CC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC=C3
性質
化學式	C21H21N
摩爾質量	287.4 g·mol−1
外觀	white solid
熔點	91.5 °C（365 K）
沸點	385 °C（658 K）
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	Warning
H-術語	H315, H319, H335
P-術語	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

反應

三苄胺和亞硝酸鈉、四氯化錫在二氯甲烷中反應，可以得到三苄基氧化𰽟。^[2]

它和間氯過氧苯甲酸反應，可以得到N-氧化三苄胺。^[3]

參考文獻

1. Chao Li; et al. Iridium-Catalyzed Alkylation of Amine and Nitrobenzene with Alcohol to Tertiary Amine under Base- and Solvent-Free Conditions. J. Org. Chem. 2019, 84, 4, 2158–2168. doi:10.1021/acs.joc.8b03137.
2. Célariès, Benoît; Párkányi, Cyril (2006). Tin(IV) Chloride-Sodium Nitrite as a New Nitrosating Agent for N-Nitrosation of Amines, Amides and Ureas under Mild and Heterogeneous Conditions. Synthesis, 2006(14), 2371–2375. doi:10.1055/s-2006-942397.
3. Gupta, Surabhi; et al. Deoxygenation of tertiary amine N-oxides under metal free condition using phenylboronic acid. Tetrahedron Letters (2017), 58(10), 909-913. doi:10.1016/j.tetlet.2017.01.051.