Weinreb酮合成

Weinreb酮合成（英語：Weinreb ketone synthesis，溫勒伯酮合成法）或稱Weinreb-Nahm酮合成，是有機化學中一種構建碳-碳鍵的有機反應。它由Weinreb酰胺（N-甲氧基-N-甲基酰胺，WAs）出發，經有機金屬親核試劑處理製備醛和酮^[1]。最初是由史蒂芬·M·溫勒伯（英語：Steven M. Weinreb）和史蒂芬·納姆於1981年發現的酮合成方法，最初的報道由兩個親核酰基取代反應組成：由酰氯與N,O-二甲羥胺鹽酸鹽反應得到Weinreb酰胺，再使用有機金屬試劑處理得即可。

Weinreb酮合成
命名根據	史蒂芬·M·溫勒伯（英語：Steven M. Weinreb） 史蒂芬·納姆
反應類型	偶聯反應
標識
有機化學網站對應網頁	weinreb-ketone-synthesis

Weinreb酮合成的特點在於，金屬親核試劑使用格氏試劑、有機鋰試劑或磷葉立德^[2]時，可以成酮^[1]；使用過量的金屬氫化物例如LAH或DIBAL，可以成醛^[3]；並且過量的金屬試劑也不會使羰基被過度的還原為羥基。

Weinreb–Nahm酮合成原理

以Weinreb-Nahm酰胺為原料的酮合成法被有機化學家們廣泛使用，經常能發現含有此結構的天然產物，並能靈活地構建新的碳-碳鍵或是轉化為其他官能團。此反應被用於許多合成中，例如大環內酯類免疫抑制劑Macrosphelide A和B^[4]、海洋天然產物大環內酯類Amphidinolide J^[5]和聚酮類抗生素Spirofungins A和B^[6]（見下文）。

機理

Weinreb和Nahm提出了以下反應機理來解釋Weinreb-Nahm酰胺所表現出的特性，他們認為反應是通過一個假想的四面體中間體進行的（A），該四面體由於甲氧基的螯合作用而穩定，以解釋羰基沒有被進一步加成的原因^[1]，四面體僅能在低溫下存在，並在加入酸性水溶液後轉變為醛或酮，過量的金屬試劑也被淬滅^[7]。

Chelation mechanism

此種螯合作用的機理雖然在當時就得到了學界的認可，但直至2006年才經光譜和動力學分析研究證實^[8]。

特點

以Weinreb法合成醛酮有以下優點^[7]：

1. 相對於醛、酮製備中，常用的活潑的羧酸衍生物（如：酰氯），溫勒伯酰胺穩定易貯藏；
2. 反應的條件較溫和，操作簡便，所用試劑如有機鋰試劑、格氏試劑、金屬氫化物等是實驗室常用試劑；
3. 反應進程可控，加入過量的金屬試劑會形成螯合物，反應生成穩定的四面體過渡態阻止羰基的後續加成；
4. 能廣泛應用於羧酸及其衍生物的官能團轉化，合成脂肪酮，α、β-不飽和烯酮，芳香酮，炔酮等，並且可在固相合成中實現。

親核試劑的過量加成

在使用強鹼性或空間位阻大的親核試劑時，可能發生Weinreb酰胺中N-O鍵斷裂的現象，導致發生脫甲氧基放出甲醛的副反應^[9]。此外，脫甲氧基反應在WAs參與的過渡金屬催化加氫反應中也見報道^[10]。非金屬的電中性超電子給體利用單電子轉移過程，也可通過自由基機理發生N-O鍵的斷裂^[11]。

可能的副反應

製備

除上文所述的方法，Weinreb酰胺還可通過多種羧酸衍生物製備，如羧酸、酰氯、酯 ^{[12][13][14][15]}，所用試劑主要為有機鋁試劑，如三甲基鋁以及更加方便的二異丁基氫化鋁等^[16] 。格氏試劑與N,O-二甲羥胺鹽酸鹽（MeO(Me)NH•HCl）再與酯或內酯反應，也可以得到Weinreb酰胺^[17]。

由酯和內酯製備Weinreb酰胺的例子

許多肽偶聯試劑也用於從羧酸起始製備Weinreb酰胺，有多種碳二亞胺、1-羥基苯並三唑和三苯基膦為基底的偶聯劑被專用於此合成目的^[17][16]。

由羧酸製備Weinreb酰胺的例子

史蒂芬·L·布赫瓦爾德（英語：Stephen L. Buchwald）報告了一種方便、直接的將芳基鹵化物轉化為芳基Weinreb酰胺的胺基羰基化反應（aminocarbonylation）^[18]。

胺基羰基化反應製備Weinreb酰胺

範圍

標準的Weinreb酮合成允許分子中含有各種官能團，包括α-鹵素、N-保護的氨基酸、α,β-不飽和鍵、矽醚、各種內酯或內酰胺結構、磺酸酯或亞磺酸酯和膦酸酯 ^[17][16]。親核試劑最常用的是有機鋰試劑和格氏試劑，主要是脂肪族、乙烯基、芳香基和炔基親核體。

Weinreb-Nahm酰胺在複雜天然產物分子的合成中有重要應用，是許多碎片分子的重要偶聯劑。下圖中為大環內酯類分子Amphidinolide J、Macrosphelide A和B和聚酮類分子Spirofungins A和B在合成過程中涉及Weinreb酰胺的關鍵步^[4][5][6]。

使用 Weinreb–Nahm酰胺的合成

反應變體

當受底物中其他官能團的限制而無法使用金屬氫化物或格氏試劑時，可以通過Wittig反應得到α,β-不飽和WAs，隨後經酸性水溶液處理得到醛或酮^[19]。在實際應用中，有報道使用含葉立德Weinreb酰胺與單糖進行Wittig反應構建C-C鍵，再將修飾後的Weinreb酰胺與芳基格氏試劑反應，得到了具抗癌活性的二苯酮衍生物Phenstatin類似物^[20]。

Weinreb–Nahm酰胺與Wittig試劑的反應

Conrad等人開發了一種一鍋法由芳鹵合成α-氨基芳基酮的方法，該方法可以保留原始酰胺的手性 ^[21]：

一鍋法芳酮合成

對多元Weinreb酰胺分子，能夠作為合成CO₂ 和二酮的合成子 ^[22][23]：

Weinreb酰胺的二酮合成法

斯蒂芬·G·戴維斯（英語：Stephen G. Davies）設計了一種手性助劑，它是Weinreb酰胺的等價物，結合了Weinreb酰胺和Myers的偽麻黃鹼手性助劑^{[錨點失效]}的功能性，可以進行高非對映選擇性的烯醇烷基化反應，隨後能裂解為相應的對映體醛或酮^[24]。

Davies' Auxiliary with Weinreb–Nahm-like functionality

參見

• 化學反應列表
• Reformatsky反應
• 酮合成

參考資料

1. Nahm, S.; Weinreb, S. M., N-methoxy-n-methylamides as effective acylating agents, Tetrahedron Letters, 1981, 22 (39): 3815–3818, doi:10.1016/s0040-4039(01)91316-4
2. John A. Murphy, Aurélien G. J. Commeureuc, Thomas N. Snaddon, Thomas M. McGuire, Tanweer A. Khan, Kevin Hisler, Mark L. Dewis, and Robert Carling. Direct Conversion of N-Methoxy-N-methylamides (Weinreb Amides) to Ketones via a Nonclassical Wittig Reaction. Org. Lett. 2005, 7 (7): 1427–1429. doi:10.1021/ol050337b.
3. Goel, O. P.; Krolls, U.; Stier, M.; Kesten, S. "N-tert-Butoxycarbonyl-L-leucinal （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）". Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.68 (1993); Vol. 67, p.69 (1989).
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6. Shimizu, T.; Satoh, T.; Murakoshi, K.; Sodeoka, M., Asymmetric Total Synthesis of (−)-Spirofungin A and (+)-Spirofungin B, Organic Letters, 2005, 7 (25): 5573–5576, PMID 16320994, doi:10.1021/ol052039k
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