魚龍目(學名Ichthyosauria,來自希臘語ιχθυς「魚」和σαυρος「蜥蜴」)是一種外形類似魚類和海豚的大型海生爬蟲類。牠們生活在中生代的大多數時期,最早出現於約2.50億年前,比恐龍稍微早一點(2.3億年前),約9000萬年前消失,比恐龍滅絕早約2500萬年。三疊紀中期,一群陸棲爬蟲類逐漸回到海洋生活,演化為魚龍類,這個過程類似今天海豚和鯨魚的演化過程,但魚龍類的直系祖先至今沒確定。在侏羅紀,牠們分佈尤其廣泛、繁盛;在白堊紀中期後,牠們的生態位被蛇頸龍類及滄龍類取代,蛇頸龍亞目及滄龍科是白堊紀時期的海生頂級掠食動物。
魚龍目 | |
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位於威斯巴登博物館的魚龍類化石 | |
絕滅(化石)
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科學分類 | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 爬蟲綱 Reptilia |
演化支: | 真爬蟲類 Eureptilia |
演化支: | 盧默龍類 Romeriida |
亞綱: | 雙孔亞綱 Diapsida |
演化支: | 新雙弓類 Neodiapsida |
下綱: | †魚龍形下綱 Ichthyosauromorpha |
演化支: | †魚龍型小綱 Ichthyosauriformes |
總目: | †魚龍超目 Ichthyopterygia |
演化支: | †始魚龍類 Eoichthyosauria |
目: | †魚龍目 Ichthyosauria Blainville, 1835 |
演化支 | |
見內文 |
形態
魚龍類的身長多在2至4米之間,一些種的體型較小,而某些種的體長可超過4米。牠們的頭部像海豚,擁有長口鼻部,口鼻部佈滿牙齒。如同今日的鮪魚,魚龍類的體型適於快速游泳;而某些魚龍類則適合潛至深海,類似現代鯨魚。科學家估計魚龍的游速可以達到每小時40公里。[1]
如同今日的鯨魚與海豚,魚龍類呼吸空氣。不過他們是卵胎生動物(有些成年魚龍類的化石包含胎兒)。雖然魚龍類是爬蟲類,其祖先是卵生動物,但所有呼吸空氣的海生動物,不是要到海岸上生蛋(如海龜和一些海蛇),就是得直接在水中產下幼年個體(如海豚和鯨魚)。由於魚龍類的流線型體型,牠們不可能能夠爬到岸上生蛋。
根據藻谷亮介的估計,[2]一條2.4米長的狹翼魚龍的體重在163至168公斤之間,而一條4米長的大眼魚龍的體重在930至950公斤之間。
雖然魚龍類的外表看似魚類,但牠們並不屬於魚類。生物學家史蒂芬·傑·古爾德(Stephen Jay Gould)指出,魚龍類是他最喜歡的趨同演化的實例。在魚龍類與魚類具有類似的特徵,但不是同源演化的結果。他指出:
- 「(魚龍類)與魚類的趨同性是如此之明顯,牠們在同一部位演化出的背鰭與尾鰭擁有同樣的流體力學設計。由於這些結構是從無中生有演化出來,因此它們尤其顯著。陸生的爬蟲類祖先背上沒有隆肉,尾巴上也沒有尾片來作為(這些結構的)前身。」
事實上最初人們以為魚龍類沒有背鰭,因為魚龍的背鰭里沒有硬骨組織,直到1890年代,在德國霍爾茨瑪登出土的保存異常完好的魚龍類化石,顯示出其背鰭的痕跡。當地特殊的保存環境允許軟組織的痕跡遺留下來。[3]
魚龍類有鰭狀的四肢,牠們可能被用來起穩定以及控制轉向的作用,而不是用來加速;加速可能主要來自於鯊魚似的尾鰭。其尾鰭分兩葉,其中下葉有尾椎的支持。
除與魚類的明顯類似處外,魚龍類與海豚也有類似的進化特徵。兩種動物的外形類似,這可能表示其行為活動也類似,也許牠們大致佔據了類似的生態位。
許多類似魚類的魚龍類,其主要食物是頭足綱魷魚的近親箭石亞綱。有些早期的魚龍類具有能夠咬碎貝類的牙齒,牠們的主食可能是魚類。一些大型的種擁有強壯的齶和牙齒,顯示牠們也吃小型的爬蟲類。由於魚龍的體型差異很大,而且生存了這麼長的時間,因此牠們很可能有非常不同的食物來源。典型的魚龍類有很大的、受角膜環保護的眼睛,似乎說明牠們主要在夜間獵食。
發現史
已知魚龍類最早的描述,是1699年在威爾斯發現的化石殘片。
在1708年,發表過兩次最早的魚龍類脊椎化石,當時被懷疑為大洪水的遺蹟。在1811年,瑪麗·安寧(Mary Anning)在今天被稱為侏羅紀海岸的萊姆里吉斯,發現了第一具完整的魚龍類化石。此後她相繼發現了三個不同的種。
在1905年,加利福尼亞大學的爬蟲類挖掘團隊內華達州發現了25具化石,內華達州在三疊紀是淺海。一些這些化石今天陳列在加利福尼亞大學的考古博物館中。其它化石今天依然埋在石床中,可以在奈伊縣的州立柏林魚龍公園裏參觀這些化石。在1977年,內華達州將三疊紀的魚龍類秀尼魚龍(Shonisaurus)定為州化石。內華達州是唯一發現完整的、17米長的沙尼魚龍化石的州。在1992年,任職於皇家安大略博物館的加拿大魚龍類學家伊麗莎白·尼科爾斯(Elizabeth Nicholls),發現了至今為止最大的魚龍類化石,長23米。
演化史
最早期魚龍類的外表看似有鰭的蜥蜴,而不像魚類或者海豚。化石發現於加拿大、中國、日本和挪威斯匹茲卑爾根島的三疊紀中早期地層。這些早期的物種包括巢湖龍、短尾魚龍,歌津魚龍等,有些物種佔據了當時的頂級掠食者生態位,例如海帝魚龍屬。
根據藻谷亮介等人的研究,這些早期魚龍類屬於魚龍超目,但不屬於魚龍目,牠們在三疊紀早期的最後一期,或三疊紀中期的最早一期,演化為真正的魚龍目。這些魚龍很快就分化為許多種,其中包括像海蛇、10米長的杯椎魚龍,以及體型稍小、更典型的物種,例如混魚龍。三疊紀晚期的魚龍類包括:比較原始的薩斯特魚龍類、以及更像海豚的真魚龍類(例如加利福尼亞魚龍與Teretocnemus)與小骻魚龍(Parvipelvia,意為「小型骨盆」,包含Hudsonelpidia、Macgowania)。專家們現在對於這些魚龍是否代表進化的各種階段,意見還不一致,其中一個理論是:較為原始的薩斯特魚龍類是並系群,部分物種逐漸進化為更高級的種類;另一個理論則是,這些魚龍類是從同一祖先發展出來的兩個演化支。
在卡尼克階和諾利克階,薩斯特魚龍類的體型達到了很大的長度。在內華達州的卡尼克階地層,發現了多具化石的通俗秀尼魚龍,身長達到15米。在太平洋兩岸的諾利克階地層,均發現秀尼魚龍的化石。在西藏發現的西藏喜馬拉雅魚龍與西藏魚龍,身長達10至15米長,可能與秀尼魚龍屬於同一屬:而喜馬拉雅魚龍與西藏魚龍也可能是相同物種。在英屬哥倫比亞被發現的西卡尼秀尼魚龍,身長達到了21米的長度,是至今最大的海棲爬蟲類。
在諾利克階末期,這些巨大的魚龍類(以及其小型的近親)似乎消失了。在英國的三疊紀末期瑞提階地層,發現了魚龍類化石,牠們與侏羅紀早期的魚龍類非常類似。如同恐龍,魚龍類及其同期的蛇頸龍類在三疊紀末滅絕事件後繼續存活,並在侏羅紀早期迅速多樣化,填補空缺的生態位。
如同三疊紀晚期,侏羅紀早期是魚龍類的頂峰時期,當時的魚龍類包括四個科和許多種,其長度從1至10米不等。其屬包括真鼻龍、魚龍屬、蛇嘴魚龍、狹翼魚龍、大型的掠食性動物泰曼魚龍、以及比較原始的Suevoleviathan;相比於其諾利克階的祖先,Suevoleviathan等物種的變化比較小。所有這些動物均有類似海豚的、流線型的軀體。但是,比較原始的物種可能比衍化的種類(如狹翼龍或魚龍屬)更細長些。
在侏羅紀中期,魚龍類依然繁盛,但其多樣性減少了。這個時候的代表性魚龍類包括:四米長的大眼魚龍及其近親,牠們的外表與魚龍屬類似,擁有完美的「水滴型」流線型身軀。大眼魚龍的眼睛非常大,這些動物可能在光線比較暗的深海中捕獵。
在白堊紀,魚龍類的多樣性似乎繼續下降。至今為止的已知白堊紀魚龍類只有三屬、Caypullisaurus、慈母椎龍、扁鰭魚龍,雖然牠們分佈於全世界,但是其種類很少。在白堊紀中期的森諾曼階/土侖階滅絕事件中,這些魚龍類與上龍類消失。而流體力學性能比較差的動物,例如滄龍類和蛇頸龍類繼續存活,而且非常繁茂。魚龍類的高度特化特徵,可能是牠們的滅絕原因。牠們無法獵食新出現、速度高、繁盛的真骨附類魚類;而滄龍類,蛇頸龍類的突擊的獵食方式,較適合獵食真骨類魚類。
物種分類
- 魚龍超目 ICHTHYOPTERYGIA
- 短尾魚龍科 Grippidae
- 歌津魚龍科 Utatsusauridae
- 歌津魚龍屬 Utatsusaurus
- 魚龍目 ICHTHYOSAURIA
- 整骨魚龍科 Quasianosteosauridae
- 塊鰭魚龍科 Teretocnemidae
- 混魚龍類 Mixosauria
- 演化支 Longipinnati
- 杯椎魚龍屬 Cymbospondylus
- 穿脛魚龍科 Toretocnemidae
- 瑪麗安魚龍類 Merriamosauria
- 瑪麗安魚龍科 Merriamosauridae
- ?貝薩諾魚龍科 Besanosauridae
- 貝薩諾龍屬 Besanosaurus
- 薩斯特魚龍科 Shastasauridae
- 秀尼魚龍科 Shonisauridae
- 秀尼魚龍屬 Shonisaurus
- 加利福尼亞魚龍科 Californosauridae
- 加利福魚龍屬 Californosaurus
- 小胯魚龍類 Parvipelvia
系統發生學
魚龍目 |
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流行文化
參考資料
外部連結
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