體細胞超突變(英語:Somatic hypermutation,簡稱SHM)是脊椎動物免疫系統B細胞製造對抗原具高親和力之抗體的一種機制,在B細胞於淋巴結生發中心進行親合力成熟英語affinity maturation的過程中,透過活化誘導性胞苷脫氨酶(AID)與APOBEC3G等胞嘧啶脫氨酶誘導C脫氨U,進而啟動鹼基切除修復,由易誤(error-prone)的DNA聚合酶η英語DNA polymerase eta完成修補而產生突變[1](也有觀點認為C脫氨成U後可以mRNA逆轉錄的方式進行DNA修補而造成突變[2]),增加B細胞製造的抗體多樣性,其中製造抗體對抗原親和力最高的B細胞會被免疫系統選擇,分化成漿細胞記憶B細胞,使個體終生對該抗原具免疫力。體細胞超突變雖涉及DNA層級的改變,但並非生殖系突變,僅影響個別的B細胞而不會傳給子代[3]。此機制的失控與B細胞淋巴瘤等多種癌症有關[4][5][6]

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AID可催化C脫氨轉為U

參見

參考文獻

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