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鐮龍類(Drepanosauromorpha)是群史前爬行動物,屬於雙孔亞綱,生存於三疊紀晚期,約2億3700萬-2億100萬年前[1]。鐮龍類是群高度適應樹棲生活的爬行動物,各屬具有不同程度的可抓握四肢,以及能捲握的尾巴,其中的高尾龍則可能是水生動物。鐮龍類的化石已發現於亞利桑那州、新墨西哥州、紐澤西州、英格蘭、以及意大利北部。
鐮龍類具有三角形的顱骨,外型類似鳥類。某些屬的嘴部無齒、呈尖狀,貌似鳥類的喙,例如高尾龍。一度被誤認是最早鳥類的原鳥,其化石可能是個嵌合體,其顱骨可能來自於鐮龍類[2]。
鐮龍類是群高度適合樹棲生活的爬行動物,外表類似現代變色龍。
多數鐮龍類的肩膀處脊椎癒合,形成明顯突起的背部前段,這可能是頸部肌肉的附着點,允許頭頸部做出快速的動作,以捕食昆蟲。在鐮龍類的五根手指中,前兩指可獨自運作,做出與其餘三指相對應的動作(如同人類的拇指與其餘四指),使牠們可以抓握樹枝。巨爪蜥的某些標本,腳掌具有可抓握腳趾,類似靈長類;因為並非全部標本都具有這種關節,因此被認為是種兩性異形特徵。大部分鐮龍類具有扁平的捲纏尾,某些物種的最後數節尾椎癒合,形成奇特的鈎狀物。鐮龍類的尾巴高而扁窄,類似蠑螈與鱷魚,因此某些研究人員推測牠們其實是水生動物,而非樹棲動物。在2004年,森特反對這個假設。而Colbert與Olsen在研究高尾龍時,認為高尾龍應該是水生動物,而其他鐮龍類則是樹棲動物[3]。高尾龍的尾巴高而窄扁,不具有纏握能力[4]。
古動物學界目前仍不確定鐮龍類的演化關係與分類位置。
當鐮龍屬和Dolabrosaurus首次被發現時(分別在1980年和1992年),被認為屬於早期的鱗龍超目。巨爪蜥屬在1980年被發現時首先被認為屬於槽齒目,但後來的研究將其稱為屬於原蜥形目,甚至可能是鳥類的祖先,儘管後者假設未得到後續的支持。[5]
在2004年,菲力·森特(Phil Senter)將鐮龍科、長鱗龍與空尾蜥科歸類於同一演化支,他命名為鳥首龍目(Avicephala)[3][6]。
菲力·森特又建立一個次演化支,名為猴蜥類(Simiosauria),意為「猴子蜥蜴」,以包含這群高度適應樹棲生活的動物,包含鐮龍科與其近親。原先屬於鐮龍科的高尾龍,可能不屬於鐮龍科,而威萊龍則是鐮龍科的原始遠親。
他也同時提出,鐮龍科的巨爪蜥、Dolabrosaurus有接近親緣關係[3]。
以下演化樹,來自於菲力·森特在2004年的鳥首龍目研究[3]:
猴蜥類 |
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在Renesto及其同事的研究(2010)[7] 證明Senter(2004)分支圖基於定義不明確的數據集。因此,與之前對鐮龍科或相關類群的任何其他研究相比,由此產生的系統發育是非常不明確的。在最後一項研究中提出的新分支圖廢除了鳥首龍目(因為鳥首龍目是多系群)和猴蜥類(Simiosauria)。 菲力·森特對猴蜥類(Simiosauria)的定義包括Sauria作為外系群,導致該分支在Renesto及其同事的研究中被淘汰(其中鐮龍科嵌套在Sauria內)。Renesto及其同事將鐮龍類(Drepanosauromorpha)定義為包含高尾龍屬和巨爪蜥屬的最具包容性的演化支。另一個演化支:Elyurosauria(「帶有盤尾的蜥蜴」)也被建立起來。
Renesto及其同事提出的替代分支圖(2010年)[7]
鐮龍類 |
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Pritchard和Nesbitt(2017)在對Avicranium採用了系統發育分析。該系統發育分析發現,鐮龍類是分析中雙孔亞綱的最早分化組之一,甚至比韋格替蜥科,坦噶蜥科和楊氏蜥形目更基幹。 然而,它們並不像油頁岩蜥科那樣基底,油頁岩蜥科是已知的最早和最原始的雙孔亞綱之一。 雖然鐮龍類只是從晚三疊世才有化石發現,但這一新發現表明,在二疊紀(大約2.6億年前),鐮龍類譜系的第一批成員就已經出現。[5]
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