羥嗪

羥嗪
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	安泰樂（Atarax）
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682866
懷孕分級	澳: A ; ;
給藥途徑	口服, 肌肉注射
ATC碼	N05BB01 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4）; 僅作為處方藥;
藥物動力學數據
生物利用度	High in-vivo
血漿蛋白結合率	93%
藥物代謝	肝臟
生物半衰期	20–24 小時
排泄途徑	尿液，糞便
識別資訊
	IUPAC命名法 (±)-2-(2-{4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl}ethoxy)ethanol; ;
CAS號	68-88-2
PubChem CID	3658;
DrugBank	DB00557 ;
ChemSpider	3531 ;
UNII	30S50YM8OG;
KEGG	D08054 ;
ChEBI	CHEBI:5818 ;
ChEMBL	ChEMBL896 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8023137 ;
ECHA InfoCard	100.000.630
化學資訊
化學式	C21H27ClN2O2
摩爾質量	374.91 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES Clc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)N3CCN(CC3)CCOCCO;
	InChI InChI=1S/C21H27ClN2O2/c22-20-8-6-19(7-9-20)21(18-4-2-1-3-5-18)24-12-10-23(11-13-24)14-16-26-17-15-25/h1-9,21,25H,10-17H2 ; Key:ZQDWXGKKHFNSQK-UHFFFAOYSA-N ;

羥（qiǎng）嗪（qín）（INN：hydroxyzine）是屬於二苯甲烷和哌嗪類的第一代抗組胺藥，商品名有安泰樂、維泰寧（Vistaril）、Atarax等。由於其可以與某些大腦中的受體結合，它被用作強力的抗焦慮藥與輕度的抗強迫症藥，用來治療精神上的焦慮與緊張^[2]。由於其有抗組胺的效果，也可治療嚴重的瘙癢，痛覺過敏和暈車引起的噁心，甚至作為緩解阿片戒斷反應（英語：Opioid withdrawal）的藥物^[3]^[4]。

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註釋

[1]
Simons FE, Simons KJ, Frith EM. The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. January 1984, 73 (1 Pt 1): 69–75. PMID 6141198. doi:10.1016/0091-6749(84)90486-x.
[2]
SCHRAM, WS. Use of hydroxyzine in psychosis.. Diseases of the Nervous System. March 1959, 20 (3): 126–9. PMID 13639831.
[3]
FDA DrugInfo: http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=51459 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
[4]
Hydroxyzine Facts and Comparisons at Drugs.com. （原始內容存檔於2015-07-02）.

參見

雙羥萘酸（英語：Pamoic acid）(pamoate；帕莫酸；撲酸)

外部連結

RxList; et al. Atarax Indications, Dosage, Storage, Stability. RxList - The internet drug index. 2004 [2007-03-09]. （原始內容存檔於2007-02-27）.
Medscape. Vistaril Oral: Monograph - Hydroxyzine Hydrochloride, Hydroxyzine Pamoate. medscape.com. 2004 [2007-03-09].
U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Hydroxyzine （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

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[pmid6141198-1] [1]
Simons FE, Simons KJ, Frith EM. The pharmacokinetics and antihistaminic of the H1 receptor antagonist hydroxyzine. The Journal of Allergy and Clinical Immunology. January 1984, 73 (1 Pt 1): 69–75. PMID 6141198. doi:10.1016/0091-6749(84)90486-x.

[2] [2]
SCHRAM, WS. Use of hydroxyzine in psychosis.. Diseases of the Nervous System. March 1959, 20 (3): 126–9. PMID 13639831.

[3] [3]
FDA DrugInfo: http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=51459 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）

[urlHydroxyzine_Facts_and_Comparisons_at_Drugs.com-4] [4]
Hydroxyzine Facts and Comparisons at Drugs.com. （原始內容存檔於2015-07-02）.

[2]

[3]

[4]

[1]