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化合物 来自维基百科,自由的百科全书
哌替啶(INN:pethidine)又稱美吡利啶[1](USAN:meperidine)為白色、無嗅、結晶狀的粉末,能溶於水,適用於治療中度至重度疼痛,屬類阿片鎮痛藥。哌替啶通常以鹽酸鹽作為給藥形式(鹽酸哌替啶[2]),有片劑、糖漿、注射劑(肌肉內、皮下、靜脈注射)。
臨床資料 | |
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商品名 | Demerol |
其他名稱 | meperidine |
懷孕分級 |
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依賴性 | 生理依賴:高 心理依賴:高 |
給藥途徑 | 口服、靜脈內注射、肌內注射、皮下注射 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 50–60% (口服), 80–90% (口服、在肝功能損害的情況下) |
血漿蛋白結合率 | 65–75% |
藥物代謝 | 肝臟 |
生物半衰期 | 2.5–4小時,7–11小時(肝病) |
排泄途徑 | 腎臟 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 57-42-1 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.299 |
化學資訊 | |
化學式 | C15H21NO2 |
摩爾質量 | 247.33g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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哌替啶有許多別名,如:配西汀[3]、嘜啶[4];常見商品名有:地美露(Demerol)、度冷丁(Dolantin)、杜冷丁。
作為人工合成的麻醉藥物,哌替啶普遍地使用於臨床,它對人體的作用和機理與嗎啡相似,但鎮痛、麻醉作用較小,僅相當於嗎啡的10分之1至8分之1,作用時間維持2-4小時左右。主要作用於中樞神經系統,對心血管、平滑肌亦有一定影響。毒副作用也相應較小,噁心、嘔吐、便秘等症狀均較輕微,對呼吸系統的抑制作用較弱,一般不會出現呼吸困難及過量使用等問題。
主要治療在鎮痛方面,目前列為管制藥品,相對的禁忌如下:
由環氧乙烷與甲胺加成為N-甲基二乙醇胺,用氯化亞碸在苯中氯化為二氯代衍生物,與苯乙腈在氨基鈉存在下縮合為1-甲基-4-苯基-4-氰基哌啶,水解為羧酸,再與乙醇酯化為乙酯,最後與鹽酸成鹽而得。
過量使用:
哌替啶可以在兩步合成中製備。第一步是苯乙腈和氯甲烷的反應在氨基鈉存在下形成哌啶環。然後將腈轉化成酯。[5]
2009年6月25日麥可·傑克遜的逝世疑與「地美露」(Demerol)使用過量有關。1984年,麥可·傑克遜在拍攝百事可樂廣告表演時,因舞台效果道具煙霧彈出差錯,致使頭蓋燒傷。[6]由於治療時需要使用止痛藥,導致他從此對此藥產生上癮性,無法擺脫對止痛藥的依賴。在心臟衰竭的一小時前,他也曾注射該藥。[7] 該消息真實性仍有待考證。
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