有機鉈化學是研究含碳-鉈鍵化合物的化學分支。由於它在自然界含量稀少、分佈分散且毒性特別大，故沒有同族的硼和鋁研究的廣泛而深入。在有鉈化合物中，鉈可以以+1或+3氧化態的形式出現。
鉈(III)有機化合物
三烴基鉈和同族的三烴基銦不同，因TlX3不穩定而不由三鹵化鉈直接合成，需要利用二烴基鹵化鉈：[1]
- Ph2TlCl + PhMgBr —THF→ Ph3Tl + MgBrCl
甲基鋰與碘化亞鉈和碘甲烷的反應，可以用來製備三甲基鉈：[2]
- 2 CH3Li + CH3I + TlI → (CH3)3Tl + 2 LiI
該反應的機理尚有爭議。
三烴基鉈可以被氫鹵酸或羧酸的水溶液分解：
- R3Tl + HA —H2O→ R2TlA + RH （A=Cl, Br, I, CH3COO, CF3COO等）
- Tl(CH3COO)3 + ArH → ArTl(CH3COO)2 + CH3COOH
三（三氟乙酸）鉈亦可完成此反應。[3]
鉈(I)有機化合物
一價的烴基鉈通常不穩定，容易發生歧化反應：
- 3 CH3Tl → (CH3)3Tl + 2 Tl
但環戊二烯基鉈（C5H5Tl）卻相當穩定，它可以在水溶液中製備出來：
- 2 C5H6 + Tl2SO4 + 2 NaOH → 2 C5H5Tl↓ + Na2SO4 + 2 H2O
C5H5Tl易與鹵化物或鹵代烴反應，形成其它環戊二烯化合物。環戊二烯基鉈具有較高的穩定性，但含有取代基的環戊二烯基鉈的穩定性卻較差。[4]
參考資料
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