eIF4G(eukaryotic translation initiation factor 4G,真核起始因子4G)是一種在真核翻譯起始進程中發揮重要作用的蛋白質。它主要是在轉譯起始早期協同不同起始因子間的作用和增強它們的活性(包括eIF4E的帽結合活性,eIF4ARNA解旋酶活性,PABP的poly-A結合活性,以及eIF3mRNA和40S核糖體亞基結合活性)。[1]此外,eIF4G通過一個類RNA識別結構花樣(RRM)直接結合或在某些情況下能夠特異性結合到mRNA上。

Quick Facts 真核起始因子4G-1, 識別 ...
真核起始因子4G-1
識別
符號 eIF4G-1
替換符號 p220、DAP-5
Entrez 1981
OMIM 600495
PDB 1ug3
RefSeq NP_004944
UniProt Q04637
其他資料
基因座 3 [1]
Close
Quick Facts 真核起始因子4G-2, 識別 ...
真核起始因子4G-2
識別
符號 eIF4G-2
替換符號 p97
Entrez 1982
OMIM 602325
PDB 3D3M
RefSeq NP_001036024
UniProt P78344
其他資料
基因座 11 [2]
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Quick Facts 真核起始因子4G-3, 識別 ...
真核起始因子4G-3
識別
符號 eIF4G-3
替換符號 eIF4GII
Entrez 8672
OMIM 603929
PDB 1hu3
RefSeq NP_003751
UniProt O43432
其他資料
基因座 1 [3]
Close

eIF4G在人體中有三個亞型:eIF4G-1、eIF4G-2和eIF4G-3。

結構

eIF4E中已知含有三個富含α螺旋結構域:中部結構域、MA3結構域和C端結構域。這三個結構域都為α螺旋所組成的重複片斷結構,可以參與蛋白-蛋白相互作用。其中,中部結構域包含了由10個α螺旋組成的5個HEAT重複片斷(每個HEAT重複片斷含有兩個反平行的α螺旋),具有與eIF4A和小核糖核酸病毒II型IRES的兩個結合表面。[2]而MA3結構域和C端結構域也分別含有5個和4個HEAT重複片斷。[3]

亞型

哺乳動物植物酵母中都含有大小,序列,活性彼此都明顯不同的eIF4G的亞型。例如,哺乳動物的eIF4G-1的含量是eIF4G-2的10倍以上。

參考文獻

參見

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