融合抑制劑fusion inhibitor),又稱為進入抑制劑entry inhibitor),是一種抗愛滋病靶向藥物,能夠防止愛滋病病毒(HIV)與質膜融合從而阻斷HIV感染CD4+ T細胞。融合抑制劑不僅能避免HIV感染人體、防止患上獲得性免疫缺陷綜合症(AIDS,即愛滋病),還能使HIV攜帶者或愛滋病患者體內的HIV生命周期在這一步阻斷,控制病情[1][2]

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HIV侵入人CD4+ T細胞的模式簡圖,簡圖下方中部簡要說明了兩種融合抑制劑5-Helix和C37的作用機制(靶點都是gp41英語Gp41蛋白)

截至2019年,美國食品藥品監督管理局(FDA)一共批准三種融合抑制劑類藥物上市:恩夫韋地(enfuvirtide,商品名Fuzeon)、伊巴珠單抗(商品名Trogarzo),以及馬拉韋羅(maraviroc,商品名Selzentry)[3]

作用機制

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HIV進入細胞的簡單圖示

HIV進入細胞時與細胞融合過程的分子機理已得到闡明。HIV病毒包膜上的gp120英語gp120糖蛋白gp41英語Gp41蛋白形成了一個異三聚體蛋白複合物[4]。在HIV侵入人CD4+ T細胞時,gp120糖蛋白首先會與CD4+ T細胞表面作為受體的CD4分子發生相互作用,緊接着與作為共受體英語coreceptor的細胞表明蛋白CCR5CXCR4結合,gp41蛋白與質膜結合併進行固定,這一過程完成後,HIV的病毒包膜會與CD4+ T細胞的質膜融合,HIV藉此進入CD4+ T細胞中[5][6]。先前的研究表明,HIV較難感染CCD5表面蛋白的天然缺陷個體,愛滋病在這類個體體內發展速度也較慢,這使得融合抑制劑的研發成為可能[7]

目前獲批的三種融合抑制劑類藥物恩夫韋地(enfuvirtide,商品名Fuzeon)、伊巴珠單抗(商品名Trogarzo),以及馬拉韋羅(maraviroc,商品名Selzentry)有各不相同的作用機制[3]。其中,恩夫韋地通過抑制膜融合過程發揮藥效、馬拉韋羅通過抑制CCR5蛋白功能發揮藥效。較新獲批(2018年)的ibalizumab是通過阻斷gp120與CD4的結合過程起效的,是第一種獲批的治療HIV-1病毒的單株抗體類藥物[3][8][9][10]

臨床意義與副作用

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馬拉韋羅的化學結構式

融合抑制劑可以用作阻斷藥物,在人體面臨HIV感染風險時阻止HIV感染人體,使人免於患上獲得性免疫缺陷綜合症(AIDS,即愛滋病)。此外,融合抑制劑能在侵入細胞這一步阻斷HIV的生命周期,使愛滋病患者的病情得到控制[1][6]

融合抑制劑類藥物恩夫韋地最常見的副作用是注射部位疼痛英語注射部位疼痛,發生率超過90%,接近100%。服用恩夫韋地後,罹患細菌性肺炎的風險會升高。恩夫韋地也可能導致嗜酸性粒細胞介導的過敏反應(發生概率大約是1%)[11][12][13]。同類藥物馬拉韋羅可能造成咳嗽發燒上呼吸道感染、腹痛、皮疹姿位性低血壓肌肉骨骼系統異常等症狀,同時具有一定毒性(經皮疹和嗜酸粒細胞增多)、可能使心肌梗塞的概率提高[13]伊巴珠單抗的常見副作用包括腹瀉、噁心、頭暈,以及皮疹[14]

參見

參考資料

外部連結

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