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舒尼替尼(由輝瑞研發,商標名索坦)是一種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,2006年1月26日被FDA批准用於治療對標準療法沒有響應或不能耐受的胃腸道基質腫瘤和轉移性腎細胞癌。舒尼替尼是第一種被批准用於同時治療兩種類型癌症的藥物。[1]
臨床資料 | |
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商品名 | 索坦 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a607052 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 | |
藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 不受食物影響 |
血漿蛋白結合率 | 95% |
藥物代謝 | 肝臟 (CYP3A4參與代謝) |
生物半衰期 | 40至60小時(舒尼替尼) 80至110小時(代謝產物) |
排泄途徑 | 61% 糞便;16% 腎臟 |
識別資訊 | |
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PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C22H27FN4O2 |
摩爾質量 | 398.474 g/mol 532.561 g/mol (malate) |
3D模型(JSmol) | |
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舒尼替尼通過靶向多個受體酪氨酸激酶來抑制細胞信號。
這些受體包括:血小板衍化生長因子R鏈(PDGF-R)和血管內皮生長因子受體(VEGFRs),它們在腫瘤的血管生成和細胞增殖中扮演重要角色。這些同時進行的抑制促使腫瘤血管化減少並使癌症發生細胞凋亡,最終使腫瘤萎縮。
舒尼替尼同樣抑制KIT基因(CD117),[2],當突變使其不適當地激活時,是一種導致大多數胃腸道基質腫瘤的受體酪氨酸激酶。[3]它作為二線療法被推薦用於KIT基因突變的腫瘤病人,這些人可能對伊馬替尼抗藥,或是服藥耐受性降低。[4][5]
另外,舒尼替尼抑制其它受體酪氨酸激酶[6],包括:
由於舒尼替尼針對許多不同受體,它也帶來很多副作用,例如手足病、口腔炎和其它皮膚性中毒。
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