多指畸形，或多趾畸形、多指症，是一種涉及額外的手指或腳趾的先天畸形。
歷史
多出來的手指或腳趾一般都只是一細小的軟組織，有時會有骨頭但沒有關節，很少會是完整結構的。額外的手指或腳趾一般是在尺骨那一面（即接近尾指）長出，很少會在橈骨（即拇指）那面，在中間三指間長出則極為罕見。這三種畸形分別稱為軸後多指畸形、中央多指畸形及軸前多指畸形。它很多時會在原有的指上長出，很少會像正常的手指般在手腕長出。
多指症是常見的體染色體顯性遺傳，是最常見的先天性數字異常的手和腳。是先天畸形多種病徵的其中一種，或是獨有的病徵。若是獨有的話，很多時都是與單一基因突變有關，而非多因子性狀的突變。[1] 不過，不同基因的突變均會引起多指畸形。
每500個小孩就會有1個出現多指畸形。[2]非洲裔黑人小孩會較多患上軸後多指畸形，黑人男孩出現軸後多指畸形差不多是白人的10倍。一項研究發現每1000個白人男性中，就有2.3個患上多指畸形，而1000個白人女性中，則有0.6個患上；1000個黑人男性中，有13.5個會患有此病，1000個黑人女性中，則有11.1個患上。[3]
患病例子
參考
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