二氯甲烷

化合物 来自维基百科,自由的百科全书

二氯甲烷

二氯甲烷(分子式:CH
2
Cl
2
)是低沸點無色液體,是重要的有機溶劑,廣泛用於醫藥塑料膠片等工業[2]

快速預覽 二氯甲烷, 識別 ...
二氯甲烷
Thumb
Thumb
Thumb
IUPAC名
Dichloromethane
識別
CAS號 75-09-2  checkY
PubChem 6344
ChemSpider 6104
SMILES
 
  • ClCCl
InChI
 
  • 1/CH2Cl2/c2-1-3/h1H2
InChIKey YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYAG
EINECS 200-838-9
ChEBI 15767
RTECS PA8050000
KEGG D02330
性質
化學式 CH2Cl2
摩爾質量 84.93 g·mol⁻¹
外觀 無色液體
密度 1.3255 g/cm³ (液)
熔點 -96.7 °C (175.7 K)
沸點 39 °C (312.8 K)
溶解性 13 g/L, 20 °C
溶解性 大部分有機溶劑(乙醇,乙醚,苯酚,酮等)[1]
蒸氣壓 47 kPa, 20 ºC
危險性
歐盟危險性符號
Thumb有害 Xn
警示術語 R:R40
安全術語 S:S23-S24/25-S36/37
NFPA 704
Thumb
1
2
0
 
閃點
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。
關閉


物化性質

無色透明易揮發液體。具有類似的刺激性氣味。溶於約50倍的水,溶於冰醋酸(乙酸)、磷酸三乙酯乙酰乙酸乙酯環己胺。與其他氯代烴溶劑、乙醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺可以任何比例互溶。相對密度1.3266(20/4°C)。熔點-95.1°C。沸點40°C。自燃點640°C。黏度(20°C)0.43mPa·s。折射率nD(20°C)1.4244。臨界溫度237°C,臨界壓力6.0795MPa。熱解後產生HCl和痕量的光氣。與水長期加熱,生成甲醛和HCl。進一步氯化,可得CHCl3和CCl4

工業製備

一般通過甲烷的氯化來合成。甲烷氯化得到包括四種氯甲烷在內的混合物,不過由於各自沸點相差較大,可以通過普通的分餾技術來分離提純。

用途

  • 溶劑

溶劑是二氯甲烷的最主要用途。二氯甲烷具有廣譜的溶解力、低沸點以及相對而言最低的毒性和相對而言最好的反應惰性,使其成為有機合成中使用頻率位居第一的有機溶劑。作為溶劑其地位幾乎跟無機鹽化學中的水相當[3]

  • 有機合成原料

二氯甲烷因為立體電子效應而顯惰性,通常不參與化學反應。但在一定條件下也可以參與反應。工業上曾經發生過殘留二氯甲烷與疊氮化鈉N,N-二甲基甲酰胺里發生反應,生成二疊氮甲烷導致工廠爆炸的事故[3]

  • 降低咖啡因含量

將生咖啡豆以高壓水蒸氣處理後,調整含水量,再浸泡於二氯甲烷之中以將咖啡豆裏面的咖啡因萃取出來。處理過後的咖啡豆再經高溫烘豆可將二氯甲烷揮發,以製作出低咖啡因咖啡豆[4]

危險性

毒性防護

二氯甲烷毒性較大,但中毒後甦醒較快,故也有用作麻醉劑。對皮膚及黏膜有刺激性。主要通過呼吸或腸道吸收,迅速進入血液,代謝產生一氧化碳或二氧化碳。
成年大鼠經口半數致死量為1.6-2.0g/kg[3]。空氣中最高容許濃度0.0005。操作時應戴防毒面具,發現中毒後立即脫離現場,對症治療。

被含有二氯甲烷的針頭扎傷時應立刻就醫。[5]

毒性

二氯甲烷對人體的傷害主要體現在神經系統,和使人體一氧化碳中毒
平均戶外二氯甲烷含量大多低於5μm/m3。但若在短期暴露在濃度高於1050mg/m3(300ppm)的二氯甲烷,會導致行為及反應緩慢,不會持續。[1]

參考資料

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.