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乙酸酐是由乙酸衍生出來的酸酐,分子式為(CH3CO)2O,常縮寫為Ac2O。在有機合成中常用它作乙酰化試劑或失水劑。在室溫下乙酸酐為無色液體,與空氣中的水分反應,從而散發出乙酸的強烈味道。
乙酸酐 | |||
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IUPAC名 acetic anhydride | |||
別名 | 醋酸酐,乙酐,醋酐,無水醋酸 | ||
識別 | |||
CAS號 | 108-24-7 | ||
PubChem | 7918 | ||
ChemSpider | 7630 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYAH | ||
EINECS | 203-564-8 | ||
ChEBI | 36610 | ||
RTECS | AK1925000 | ||
性質 | |||
化學式 | C4H6O3 | ||
摩爾質量 | 102.09 g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 無色澄清液體 | ||
密度 | 1.08 g/cm3 (液態) | ||
熔點 | −73.1 °C | ||
沸點 | 139.8 °C | ||
溶解性(水) | 反應 | ||
危險性 | |||
歐盟危險性符號 | |||
警示術語 | R:R10, R20/22, R34 | ||
安全術語 | S:S1/2, S26, S36/37/39, S45 | ||
閃點 | 54 °C | ||
相關物質 | |||
相關酸酐 | 丙酸酐 | ||
相關化學品 | 乙酸 乙酰氯 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙酸酐可由乙酸甲酯的孟山都法羰基化製得,常以銠和鋰的碘化物作催化劑:[1]
該反應中,乙酸甲酯先被轉化為碘甲烷和一個乙酸鹽。然後碘甲烷的羰基化得到乙酰碘,和乙酸鹽或乙酸反應生成產物。由於乙酸酐在水中不穩定,該反應需在無水環境中進行。相比之下,孟山都乙酸合成法雖然也涉及含銠催化劑催化羰基化碘甲烷,但起碼有部分反應是在水溶液中的。
1922年,隨着由乙酸酐合成的醋酸纖維需求量大大增加,瓦克(Wacker Chemie)發明了一種新的製取乙酸酐的方法,即以乙烯酮和乙酸反應來製取。該反應中的乙烯酮可由乙酸高溫失水獲得。
乙酸酐價格很便宜,在實驗室中通常不需製取,直接購買使用。
Ac2O主要用來乙酰化纖維素製取醋酸纖維,應用在膠片和其他領域中。
一般醇類和胺類可被乙酰化。[2] 例如乙酸酐與乙醇的反應為:
通常以鹼,如吡啶作為催化劑。具有路易斯酸性的鈧鹽也可作為催化劑。[3]
阿士匹靈(乙酰水楊酸),是用乙酸酐對水楊酸乙酰化來製取的。乙酸酐與嗎啡反應可用於合成海洛英,因此它被美國緝毒局列為第二類易製毒化學品,《中華人民共和國刑法》第350條也將其列為違禁。
乙酸酐在水中的溶解度大約是2.6%(以質量)。[4]但是和其他酸酐一樣,其水溶液不穩定,容易發生水解反應生成乙酸:[5]
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