史超域·桑德斯·亞當斯 OBE（英語：Stewart Sanders Adams，1923年4月16日—2019年1月30日），英國化學家。在20世紀60年代，他作為博姿公司研發團隊的主要成員，研製出止痛藥物布洛芬，並是研究非類固醇抗炎藥領域的先驅。[1]布洛芬現已成為一種暢銷的藥物，並列入了世界衛生組織的基本藥物標準清單。[2]
早年經歷
亞當斯於1923年出生於英國諾咸頓郡拜菲爾德鎮，有兩個哥哥及一姐一弟。[3]他的父親是一名鐵路職工，出身於諾咸頓郡的農場家族。[4]
亞當斯最開始就讀於拜菲爾德鎮立學校。1933年，隨父母遷至南約郡的唐卡士打鎮，在唐卡士打文法學校就讀。1937年，升學至馬齊語法學校，並於1939年（也就是15歲時）輟學。[5]他便在馬齊的博姿連鎖店中做了三年學徒，並成為一名藥劑師。在實習途中，他對醫藥科學產生了興趣，並想挑戰更進階的工作，博姿便資助他在諾汀罕大學進行藥學的學習。他於1945年取得大學學歷。
職業生涯
1945年，他重新加入博姿公司，並參與公司內生產青黴素的項目。為了能進行更深入的研究，他於1950年返回高校，藉助英國皇家醫藥學會提供的600英鎊獎學金，攻讀列斯大學的藥理學博士學位；當時他研究的方向是肝素和組胺之間的關係。[6][7]
兩年後，也就是1952年，他完成學業，重回博姿公司的研發小組。1953年，開始研究類風濕性關節炎的治療方法。這種疾病會給患者帶來劇烈的疼痛，而當時能緩解這種疼痛的主要藥物還只有皮質類固醇和高劑量的阿士匹靈，可惜這些藥品都有難以忍受的副作用。[8]
這時，他開始尋找一種既能緩解疼痛，又無顯著副作用的化學物質，以治療類風濕性關節炎。他先在一棟諾定咸南邊的建築中研究了多年，這棟建築的主實驗室曾因戰事被摧毀。1960年，他轉移到彭尼副克街（Pennyfoot Street）上的博姿藥學新樓，而這裏曾是一個放射性實驗室，現在則是諾定咸生物科技園。 1958年8月，在離諾定咸不遠的西布里奇福德律倫路（Rutland Road）上，[9] 包括曾於曼徹斯特語法學校學習的有機化學家約翰·尼科爾森（John Nicholson，1925年－1983年）[10][11]在內的團隊開始研究烷氧基酸。1961年，團隊轉而研究苯基丙酸，進展不錯，制出的一種物質便是2-(4-異丁基苯基)丙酸。當年11月，首次調製出布洛芬。
前四種物質在臨床試驗後再遭失敗，而布洛芬卻似乎有效用——實驗中，它曾被稱作 RD 13621 和 RB 1472 。第一劑量的布洛芬由亞當斯親自試用，並用於治療自己的頭痛。而動物實驗的結果也非常理想，在人類身上測試的結果也顯示其鎮痛效果是阿士匹靈的三倍多。他曾在德國雜誌上了解到剃光豚鼠的皮膚後，可看到由紫外線引起的紅斑，那麼他就可以進行抗炎性測試。結果表明有部分藥品在白化豚鼠身上出現了強烈的反應，但對等的對人類沒有影響。藥潛在的毒性對狗的消化道也沒有太大影響。博姿公司也想制出一種新型退燒藥，而這一研究還在五十年代就獲得了帝國風濕病理事會（現為英國關節炎研究所） 的支持。1966年，第一次臨床試驗由北愛丁堡綜合醫院的湯姆·查默斯（Tom Chalmers）醫生展開。
1962年，布洛芬作為一種苯基丙酸的衍生物，取得了專利權。1969年，英國許可其作為一種處方藥銷售；美國則到1974年才准許銷售，並最先由密歇根州卡拉馬祖的普強公司於同年發售該藥物，產品名稱為「Motrin」。
早在1966年4月，英國市場上就出現了與之相似的異丁芬酸（即異丁苯乙酸，iso-butyl-phenyl-acetic-acid），但在1968年1月就因為其對肝臟的毒性，並導致黃疸等併發症而下架。[12]
1978年8月，博姿首次申請將布洛芬投入市場銷售，但被英國藥品安全委員會拒絕。1982年4月，博姿再次申請，並於1983年以 「Nurofen」 的品牌名讓布諾芬成為了非處方藥。[13]在英國，藥品由克魯克斯有限公司於1983年8月開始銷售。在美國，藥品於1984年6月通過美國食品藥品監督管理局的批准，並由美國家庭用品公司（現為惠氏）加工銷售，品牌名也是 「Nurofen」 。[14]
亞當斯在2007年說：「能讓布洛芬獲得英國和美國——這兩個最嚴格的藥品監管國家的認可，是我想實現的目標。對我來說，這也是最激動人心的時刻。」[4]
1983年，亞當斯從博姿公司的藥理科學系主任的職位上退休。[6]後來，因為對布洛芬研發所做出的貢獻，他獲得了諸多榮譽。[15]
榮譽
個人生活
參見
參考資料
外部連結
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