貝那利珠單抗

貝那利珠單抗（INN：Benralizumab）用於治療嗜酸性哮喘^[3]。針對那些對吸入型皮質類固醇和長效型乙型交感神經致效劑（英語：Long-acting beta-adrenoceptor agonist）療效不佳的患者^[3]。透過皮下注射給藥^[4]。

貝那利珠單抗

單克隆抗體
種類	完整抗體
目標	CD125（英語：CD125）
臨床資料
讀音	ben" ra liz' ue mab
商品名（英語：Drug nomenclature）	Fasenra
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a618002
核准狀況	美 DailyMed: Benralizumab
懷孕分級	澳: B1
給藥途徑	Subcutaneous
ATC碼	R03DX10 (WHO)
法律規範狀態
法律規範	澳：限醫生處方（S4） 加：處方藥（℞-only）/ Schedule D[1] 歐：Rx-only[2] 英：處方藥（℞-only） (POM) 美：處方藥（℞-only）
識別資訊
CAS號	1044511-01-4  N
DrugBank	DB12023 Y
ChemSpider	none
UNII	71492GE1FX
KEGG	D09874 N
化學資訊
化學式	C6492H10060N1724O2028S42
摩爾質量	146,056.45 g·mol−1

常見的副作用包括頭痛和咽喉痛^[3]。其他副作用包括可能過敏反應或蕁麻疹^[4]。孕期使用的安全性仍不清楚^[4]。它是一種單克隆抗體，可與嗜酸性粒細胞上的白血球介素-5受體（英語：Interleukin-5 receptor）（CD125）結合，使嗜酸性粒細胞死亡^[3]。

貝那利珠單抗於2017年及2018年在美國及歐洲取得醫療使用許可^{[4] [3]}。

參考文獻

1. Regulatory Decision Summary for Fasenra. 23 October 2014 [29 November 2024]. （原始內容存檔於5 January 2023）.
2. Fasenra EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [13 October 2020]. （原始內容存檔於18 October 2020）.
3. Fasenra EPAR. European Medicines Agency (EMA). [13 October 2020]. （原始內容存檔於18 October 2020）.
4. DailyMed - FASENRA- benralizumab injection, solution. dailymed.nlm.nih.gov. [9 January 2022]. （原始內容存檔於13 May 2021）.