氯苯那敏(Chlorpheniramine),又稱撲爾敏氯菲安明氯菲尼拉明,是在預防過敏性疾病如鼻炎蕁麻疹症狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥。相比於其他第一代抗組胺藥其鎮靜作用較弱。氯苯那敏是在獸醫,小動物中最常用的抗組胺劑之一。雖然通常不作為抗抑鬱藥抗焦慮藥,氯苯那敏似乎具有這些特性,是一種用於過敏症狀的藥物,屬於第一代組胺H1受體拮抗劑(又稱抗組織胺藥),化學式C16H19N2Cl。生產藥品時,通常使用其鹽類馬來酸氯苯那敏(Chlorpheniramine maleate)。

Quick Facts 臨床資料, 懷孕分級 ...
氯苯那敏
臨床資料
懷孕分級
  • : A
給藥途徑口服、靜脈注射肌肉注射皮下注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度25-50%
血漿蛋白結合率72%
藥物代謝CYP2D6
生物半衰期21-27小時[1]
排泄途徑
識別資訊
  • 3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基 -3- 吡啶-2-基 - 丙烷-1-胺基 : 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-
    3-pyridin-2-yl-propan-1-amine
CAS號132-22-9  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.596 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C16H19ClN2
摩爾質量274.788 g/mol
水溶性5.5 mg/mL (20 °C)
Close

合成機制

方法一

Thumb
氯苯那敏合成機制1:D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,567,245號 (1951)

方法二

Thumb
氯苯那敏合成機制2:由吡啶由4-氯芐基氯烷基化合成、D. Papa, E. Schwenk, N. Sperber, 美國專利第2,676,964號 (1954)

適應症及用量

減輕過敏症狀,例如過敏性鼻炎(包括花粉症)、蕁麻疹等。氯苯那敏可減輕流鼻涕噴嚏。用於口服時,成人劑量通常是每4至6小時服4毫克

不良反應

主要是容易令人產生睡意,其它比較常見的不良反應有頭痛、小便滯留、口乾、腸胃不適等。[2]

註釋

參見

外部連結

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.