頭孢替唑

頭孢替唑（英語：Ceftezole或Ceftezol）是一種半合成的第一代頭孢菌素抗生素。^[1]

頭孢替唑

臨床資料
ATC碼	J01DB12 (WHO)
識別資訊
IUPAC命名法 (6R,7R)-8-oxo-7[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino 3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS號	26973-24-0
PubChem CID	65755
ChemSpider	59178 Y
UNII	2Z86SYP11W
KEGG	D07656 Y
ChEMBL	ChEMBL1697829
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0022771
ECHA InfoCard	100.113.941
化學資訊
化學式	C13H12N8O4S3
摩爾質量	440.47 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cn3nnnc3)CSc4nncs4)C(=O)O
InChI InChI=1S/C13H12N8O4S3/c22-7(1-20-4-14-18-19-20)16-8-10(23)21-9(12(24)25)6(2-26-11(8)21)3-27-13-17-15-5-28-13/h4-5,8,11H,1-3H2,(H,16,22)(H,24,25)/t8-,11-/m1/s1 Y Key:DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N Y

頭孢替唑與細菌細胞壁內膜上的青黴素結合蛋白（英語：Penicillin-binding proteins）（PBP）結合併使其失活。PBP是參與細菌細胞壁組裝的最終階段以及在生長和分裂過程中重塑細胞壁的酶。PBP的失活會干擾細菌細胞壁強度和剛性所必需的肽聚糖鏈細菌細胞壁的交聯。這會導致細菌細胞壁減弱並導致細胞溶解（英語：Lysis）。^{[來源請求]}

頭孢替唑具有(1,3,4-噻二唑-2-基硫基)甲基和[2-(1H-四唑-1-基)乙酰氨基側基，分別位於3位和7位。它是一種頭孢菌素，屬於噻二唑類藥物。^{[來源請求]}

參考資料

1. Berger SA. Ceftezole. GIDEON Guide to Antimicrobial Agents. Los Angeles: Gideon Informatics, Incorporated. 2021: 301. ISBN 978-1-4988-2958-8.

注釋

•  本條目引用的公有領域材料來自National Center for Biotechnology Information - the National Library of Medicine - PubChem®的文檔《Ceftezole (compound)》。

外部連結

• 維基共享資源上的相關多媒體資源：頭孢替唑