II型細胞因子受體

II型細胞因子受體（英語：Type II cytokine receptor）是一種表達在某些細胞表面的跨膜蛋白。它們與一組特定的細胞因子結合併對其作出反應，包括I型干擾素、II型干擾素、III型干擾素^[1] 和白細胞介素-10家族成員^[2][3]。它是兩大類細胞因子受體之一，和I型細胞因子受體相比這些受體的特點是缺乏WSXWS基序，這與I型細胞因子受體不同。^[4]

Type II cytokine receptor
鑑定
標誌	Type II cytokine receptor
Pfam宗系	CL0159（舊版）
膜蛋白數據庫（英語：Membranome）	2

Interferon gamma receptor
鑑定
標誌	IFNGR1
Pfam	PF07140（舊版）
InterPro（英語：InterPro）	IPR021126
SCOP（英語：Structural Classification of Proteins）	1fg9 / SUPFAM
現有可用的蛋白結構： Pfam 結構（舊版） / ECOD PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBsum（英語：PDBsum） 結構概要

Interferon-alpha/beta receptor, fibronectin type III
鑑定
標誌	Interfer-bind
Pfam	Interfer-bind（舊版）
InterPro（英語：InterPro）	IPR015373
SCOP（英語：Structural Classification of Proteins）	1n6u / SUPFAM
現有可用的蛋白結構： Pfam 結構（舊版） / ECOD PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBsum（英語：PDBsum） 結構概要

結構

通常，II型細胞因子受體是具有高親和力和低親和力成分的異二聚體或多聚體。這些受體主要通過其由串聯 Ig 樣結構域組成的細胞核外部分的序列相似性而相關。干擾素類型 I、II 和 III 的受體細胞核外結構域的結構都是已知的。^[5]

II 型細胞因子受體是酪氨酸激酶連接受體。II 型細胞因子受體的細胞內域通常與屬於Janus激酶 (JAK 家族) 的酪氨酸激酶相關。受體結合通常會導致經典JAK-STAT信號通路的激活。^[6]

類型

II型細胞因子受體包括與干擾素結合的受體和與白細胞介素-10家族成員（白細胞介素-10、白細胞介素-20、白細胞介素-22 和白細胞介素-28）結合的受體。^[3][2] 特定受體種類的表達在不同的組織類型中變化很大，一些受體普遍表達，而一些受體僅在特定組織中表達。^[4]

參考資料

1. Krey K, Babnis AW, Pichlmair A. System-Based Approaches to Delineate the Antiviral Innate Immune Landscape. Viruses. October 2020, 12 (10): 1196. PMC 7589202 . PMID 33096788. doi:10.3390/v12101196 .
2. Xu W, Presnell SR, Parrish-Novak J, Kindsvogel W, Jaspers S, Chen Z, et al. A soluble class II cytokine receptor, IL-22RA2, is a naturally occurring IL-22 antagonist. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. August 2001, 98 (17): 9511–6. Bibcode:2001PNAS...98.9511X. PMC 55483 . PMID 11481447. doi:10.1073/pnas.171303198 .
3. Dumoutier L, Lejeune D, Hor S, Fickenscher H, Renauld JC. Cloning of a new type II cytokine receptor activating signal transducer and activator of transcription (STAT)1, STAT2 and STAT3. The Biochemical Journal. March 2003, 370 (Pt 2): 391–6. PMC 1223207 . PMID 12521379. doi:10.1042/BJ20021935.
4. Stanifer ML, Pervolaraki K, Boulant S. Differential Regulation of Type I and Type III Interferon Signaling. International Journal of Molecular Sciences. March 2019, 20 (6): 1445. PMC 6471306 . PMID 30901970. doi:10.3390/ijms20061445 .
5. Walter MR. The Role of Structure in the Biology of Interferon Signaling. Frontiers in Immunology. 2020, 11: 606489. PMC 7689341 . PMID 33281831. doi:10.3389/fimmu.2020.606489 .
6. Fox LE, Locke MC, Lenschow DJ. Context Is Key: Delineating the Unique Functions of IFNα and IFNβ in Disease. Frontiers in Immunology. 2020-12-21, 11: 606874. PMC 7779635 . PMID 33408718. doi:10.3389/fimmu.2020.606874 .

外部連結

• 醫學主題詞表（MeSH）：Cytokine+Receptors