六甲苯是一種碳氫化合物，化學式 C12H18，結構式 C6(CH3)6。它是由苯的六個氫原子都被甲基取代而生的化合物。1929年，凱瑟琳·朗斯代爾報告了六甲苯的晶體結構，證明苯環是平面六邊形的[1]，從而結束了關於苯的結構的持續爭論。無論是對於X射線晶體學抑或研究芳香性的領域，這皆是一個具有歷史意義的成果。[2][3]
| 六甲苯 | |
|---|---|
| |
| |
| |
| IUPAC名 Hexamethylbenzene | |
| 別名 | 1,2,3,4,5,6-六甲基苯 六甲基苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 87-85-4 
|
| PubChem | 6908 |
| ChemSpider | 6642 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | YUWFEBAXEOLKSG-UHFFFAOYAF |
| ChEBI | 39001 |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H18 |
| 摩爾質量 | 162.27 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色晶體 |
| 密度 | 1.0630 g cm−3 |
| 熔點 | 164.9-166.3 °C（438-439 K） |
| 沸點 | 265.2 °C（538 K） |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 溶解性 | 乙酸、丙酮、苯、氯仿、乙醚和乙醇 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
六甲苯可以通過苯酚與甲醇在高溫和合適的固體催化劑（如氧化鋁）下反應而生成。[4][5][6]這個反應的反應機理已被廣泛研究，[7][8][9][10] 過程中含有幾種反應中間體的存在。[6][11][12]在合適的催化劑存在下[13][14]，二甲基乙炔的炔烴三聚也可生成六甲基苯。[15]六甲基苯可以被氧化成苯六甲酸，[16]後者的鋁鹽存在於稀有礦物蜜蠟石中。[17] 六甲基苯也是有機金屬化合物中的一種配體。[18]其中一個例子是隨着釕原子氧化態變化而改變結構的有機釕化合物，[19][20]而這個變化不存在於對應的有機鐵化合物中。[19]
2016年，《應用化學》[21]報告了六甲基苯雙陽離子的晶體結構。顯示出的結構為五角錐形，其中一個碳原子與其他六個碳原子具有鍵合相互作用。[22][23]這個結構是「空前未見的」，[21]因為碳通常的最高化合價是四，而這也吸引了《新科學人》、[22]《化學化工新聞》[23]和《科學新聞》等的注意。[24]這種結構並沒有違反八隅體規則，因為這些碳-碳鍵不是兩電子鍵。此結構在教學上可作為例子，說明碳原子「可以與四個以上的原子直接結合」。[24]斯蒂芬·巴哈拉赫證明了六甲基苯雙陽離子是超配位的，而不是超價分子，並解釋了其芳香性。[25]此類物種中的鍵合可以從有機金屬化學的視角描述，此想法在1975年提出，[26]緊隨C
6(CH
3)2+
6的發現。[27][28][29]
性質
六甲苯是一種芳香化合物，有六個π電子（符合休克爾規則）離域於整個環狀平面系統之上；六個環碳原子之中的每一個都是sp2 雜化並展現出平面三角形分子構型，而每一個甲基碳皆是sp3雜化並有著四面體形分子構型，與其經驗結構的描述一致。[1]六甲苯是一種無色到白色，正交晶系的晶體，[30]熔點 165–166 °C，[5]沸點 268 °C，密度1.0630 g cm−3。[30]它不溶於水，但溶於有機溶劑，例如苯和乙醇。[30]
礦物蜜蠟石是苯六甲酸的鋁鹽的水合物，化學式 Al
2[C
6(CO
2)
6]•16H
2O。[17]苯六甲酸本身可以從礦物中提取，[31]隨着還原反應而產生六甲苯。相反，六甲苯也可以被氧化成苯六甲酸：[16]
六甲苯和氯甲烷、三氯化鋁的超級親電混合物（Meδ⊕Cl---δ⊖AlCl3的來源）會產生七甲苯陽離子，是最早被直接觀察到的碳正離子之一。
在1927年，凱瑟琳·朗斯代爾利用克里斯托夫·英果爾德提供的六甲苯晶體測定其晶體結構。[3] 她將X射線繞射分析結果發表在《自然》期刊上[32]。朗斯代爾在《晶體與X射線》（Crystals and X-Rays）一書中描述了該項研究，[33]解釋指她意識到儘管六甲苯的單元格是三斜晶系，但其繞射圖案具有偽六邊形對稱性，這使得結構的可能性受到限制，足以讓她通過試錯法來產生結構模型。[3]這項工作明確表明六甲苯是平面分子構型的，並且環內不同的碳-碳鍵距離皆為相同，[2]為理解芳香性的性質提供重要證據。
製備
1880年，約瑟夫·阿希耶·勒貝勒和威廉·H·葛林報告了[34]一個被形容為「不平凡」的，由氯化鋅催化的一鍋合成法，過程中從甲醇合成了六甲苯。[35]在催化劑的熔點下 (283 °C)，反應的吉布斯能 (ΔG) 為 −1090 kJ mol−1，反應如下：[35]
- 15 CH
3OH → C
6(CH
3)
6 + 3 CH
4 + 15 H
2O
勒貝勒和葛林提出了理論以解釋這個過程，內容涉及由甲醇脫水而成的亞甲基單元的芳香化，從而生成苯環，接著在原位用氯甲烷進行完全的傅-克甲基化。[35]反應主要產生飽和烴的混合物，六甲苯為次要產物。[36]六甲苯也是對二甲苯傅-克烷基化成均四甲苯的副產物，而通過烷基化均四甲苯或五甲苯產生的六甲苯皆有著可觀產率。[37]
六甲苯通常在高溫氣相中通過固體催化劑下製備。早期製備六甲苯的方法包括使丙酮和甲醇蒸氣的混合物在400 °C的氧化鋁催化劑下反應。[38]苯酚和甲醇在 410–440 °C 的乾燥二氧化碳氣體中也會產生六甲苯，[4]儘管它是作為苯甲醚（甲氧基苯）、甲酚（甲基苯酚）和其他甲基化苯酚的複雜混合物的一部分而被生成。[11]在《有機合成》收錄的制備方法中，甲醇和苯酚則在 530 °C的氧化鋁催化劑下反應，產率約為66%，[5]而在其他不同條件下進行的合成方法也有被報道。[6]
這種表面介導反應的機制已被妥善地研究，研究的過程中着眼於如何更好地控制反應結果，[8][39]特別是在尋找具有選擇性和受控的鄰位甲基化反應。[9][10][40][41]苯甲醚[11]和五甲苯[6]皆被報告為此過程的反應中間體。華倫汀·科普秋格和同事發現，六甲基環己二烯酮的異構體（2,3,4,4,5,6- 和 2,3,4,5,6,6-）亦是反應中的中間體，經過重排反應而形成六甲苯。[7][12]
2-丁炔三聚也可以生成六甲苯。[15]此反應可被三苯基三(四氫呋喃)鉻[13]或四氯化鈦與三異丁基鋁的配合物催化。[14]
用處
六甲苯可用作3He-NMR 光譜測試的溶劑。[42]
反應
它亦會被三氟過氧乙酸或過氧化氫氧化，產生 2,3,4,5,6,6-六甲基-2,4-環己二烯酮：[44][7][12]
就像苯本身一樣，六甲苯中富含電子的芳香系統使其能在有機金屬化學中充當配體。[18] 甲基是推電子基，使得相對於苯，它將中心環的鹼性提高六到七個數量級。[45]有各種金屬中心的這些配合物已被報告，包括鈷、[46]鉻、[13]鐵、[19]錸、[47]銠、[46]釕[20]和鈦。[14]鈷和銠和六甲苯化學式 [M(C
6(CH
3)
6)
2]n+ (M = Co, Fe, Rh, Ru; n = 1, 2) 的夾心配合物陽離子，其中金屬中心和兩個芳烴的π電子結合，並且可以通過配體交換從適當的金屬鹽輕鬆合成，例如：[46]
- CoBr
2 + 2 AlBr
3 → [Co(C
6(CH
3)
6)
2]2+
+ 2 AlBr−
4
這些配合物可以參與氧化還原反應。銠和鈷配合物的雙陽離子可以用合適的活性金屬（鈷配合物用鋁還原，銠配合物用鋅還原）進行單電子還原，描述鈷配合物的反應方程式如下：[46]
- 3 [Co(C
6(CH
3)
6)
2]2+
+ Al → 3 [Co(C
6(CH
3)
6)
2]+
+ Al3+
2redox_pi-highlight.png)
左：n = 2, [RuII(η6-C6(CH3)6)2]2+
右：n = 0, [Ru0(η4-C6(CH3)6)(η6-C6(CH3)6)]
為清楚起見省略了甲基。與碳-釕鍵合相關的電子對是紅色的
在有機釕化學中，雙陽離子和電中性物種在乙腈中的還原電位為 −1.02 V，[19]並且伴隨着結構的變化。[20][48]隨着釕中心氧化態的變化，其中一個六甲苯配體的哈普托數會變化。[Ru(η6-C6(CH3)6)2]2+ 會還原成 [Ru(η4-C6(CH3)6)(η6-C6(CH3)6)]，[20]它的結構變化是用來遵守18電子規則，增強穩定性。
類似的鐵(II)配合物的單電子還原可逆（在乙醇水溶液中為−0.48 V），但雙電子還原（−1.46 V）不可逆，[19]表明它的結構變化不同於在釕配合物中發現的結構變化。
6(CH
3)2+
6的錐型碳陽離子
C
6(CH
3)
6H+
在1960年代對六甲基杜瓦苯的調查中首次報道，[49]基於核磁共振的證據提出了五角錐結構，[50]隨後得到無序的[21]晶體結構數據的支持。[51]1970年代初期，由赫普克·霍赫芬領導的理論工作預測了五角錐形的雙陽離子 C
6(CH
3)2+
6的存在，並且該意見很快得到了實驗證據的支持。[27][28][29]對苯在極低溫度（低於 4K）下的雙電子氧化的光譜學研究表明，形成六邊形的雙陽離子，然後迅速重新排列成五角錐結構：[52]
6(2%2B)_3D_skeletal.png)
6(CH
3)2+
6有五角錐結構
一般預料六甲苯的雙電子氧化會令其重排為錐型碳陽離子，但以此方法試圖批量合成的嘗試皆沒有成功。[21]然而，在2016年霍赫芬的方法受到了改進，連帶得出了[C
6(CH
3)
6][SbF
6]
2•HSO
3F的高質素晶體結構。它的錐高為 1.18 埃格斯特朗，五個甲基都略高於底面，[21]形成反轉的四面體構型。它的製備方法是六甲基杜瓦苯的環氧化物和魔酸反應，離去氧離子 (O2−
)，形成雙陽離子：[21]
6_(SbF6)2_synthesis.png)
儘管先前的間接光譜證據和理論計算均已表明它們的存在，但對於『帶有一個僅與其他碳原子結合的六配位碳』的特殊化學物種所做的分離和結構測定仍是前所未有的，[21]並吸引了《化學化工新聞》、[23]《新科學人》、[22]《科學新聞》[24]和ZME Science評論。[53]碳的化合價為四，而該例角錐頂點上的那個碳原子和六個原子鍵合，並不尋常。[23]該分子是芳香性的，在五角錐的底部與其頂點之間的五個鍵中總共只有六個電子，可以避免違反八隅體規則。也就是說，五角錐的每個斜邊只有部分鍵，而不是一個正常的共價鍵。儘管頂部的碳確實與六個原子鍵合，但它總共使用不超過八個電子。[26]
注意形成雙陽離子五角錐斜邊的弱鍵（在結構中顯示為虛線），它的鍵級約為 0.54，因此總鍵級為 5 × 0.54 + 1 = 3.7 < 4，所以此物種不是超價分子，但它是超配位分子。[25]雙陽離子中，有三種不同的碳-碳鍵，一則環上的鍵，具有芳香性；二則環到甲基的單鍵；三則斜邊，是弱的部分鍵。其差異也反映在碳-碳鍵長中：環的碳-碳鍵長為 1.439–1.445 Å（最短），環到甲基的碳-碳鍵長為 1.479–1.489 Å（居中），而環到六配位碳的碳-碳鍵長為1.694–1.715 Å（最長）[21]。從有機金屬化學的角度來看，該物種可以被視為 [(η5
–C
5(CH
3)
5)C(CH
3)]
。[26]此理解下，碳(IV)的中心 (C4+
)，與一個芳香性的 η5–環戊二烯陰離子（六個電子）和甲基陰離子（兩個電子）鍵結，從而滿足八隅體規則，類似於相關的氣相有機鋅化合物 [(η5
–C
5(CH
3)
5)Zn(CH
3)] ，其有同樣的配體鍵結到鋅(II)中心(Zn2+
)，符合18電子規則。[54][55]
Zn(Me).png)
對其評論指出「雖然我們被教導碳只能有四個朋友，但碳其實可以與四個以上的原子相關聯，這一點非常重要」，評論並補充指「從我們一般認為碳-碳鍵是雙電子鍵的想法出發，碳原子並不會形成六個鍵。」[24]「這一切都是關於讓化學家為無奇不有而感到驚訝的挑戰和可能性。」[22]
參考資料
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