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Duff反應(Duff reaction,達夫反應),又稱「六亞甲基四胺甲酰化反應」
用六亞甲基四胺(烏洛托品)對芳香族化合物進行甲酰化。[1][2][3][4][5][6]
此反應為親電芳香取代,其中親電試劑為烏洛托品衍生出的亞胺離子 CH2+NR2。 一碳的甲酰基來源於六亞甲基四胺中甲醛單位的亞甲基。 反應最初產物為另一亞胺離子,經水解得到芳香醛。
反應需要在芳環上有強活化基,如酚羥基。 醛基進入酚羥基的鄰位或對位(如果鄰位已有取代基)。
反應產率較低,但操作簡便,產物也較純淨。
例如用此反應合成3,5-二叔丁基水楊醛:[7]
烏洛托品質子化、斷裂產生亞胺離子,亞胺離子對芳環發生親電芳香取代,經互變異構,生成一個苄胺衍生物。接下來烏洛托品部分發生第二次質子化、斷裂產生亞胺離子,然後進行分子內氧還作用,苄胺部分被氧化為亞苄基亞胺離子,它經過水解,即得到醛。[9]
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