亞鐵氰化鉀,俗稱黃血鹽,化學式為K4[Fe(CN)6]·3H2O,它是配位化合物[Fe(CN)6]4−的鉀鹽。室溫下為檸檬黃色單斜晶體。

Quick Facts 亞鐵氰化鉀, 識別 ...
亞鐵氰化鉀
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IUPAC名
Potassium hexacyanoferrate(II)
六氰合鐵(II)酸鉀
別名 亞鐵氰化鉀
黃血鹽
識別
CAS號 13943-58-3(無水)  checkY
14459-95-1(三水)  checkY
PubChem 161067
ChemSpider 20162028
SMILES
 
  • [K+].[K+].N#C[Fe-4](C#N)(C#N)(C#N)(C#N)C#N.[K+].[K+]
EINECS 237-722-2
性質
化學式 K4[Fe(CN)6]
摩爾質量 三水:422.388 g·mol⁻¹
外觀 淡黃色結晶顆粒
密度 1.85 g/cm3(三水)
熔點 70 °C(343 K)
沸點 400 °C(673 K)
溶解性 28.9 g/100 mL(三水,20°C)
溶解性 不溶於乙醇乙醚
磁化率 −130.0·10−6 cm3/mol
結構
晶體結構 單斜
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H411
P-術語 ?
NFPA 704
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1
0
 
閃點 不燃
致死量或濃度:
LD50中位劑量
6400 mg/kg(大鼠口服)[1]
相關物質
其他陰離子 鐵氰化鉀
其他陽離子 亞鐵氰化鈉
普魯士藍
附加數據頁
結構和屬性 折射率介電係數
熱力學數據 相變數據、固、液、氣性質
光譜數據 UV-VisIRNMRMS
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。
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合成

1752年,法國化學家皮埃爾·約瑟夫·麥克爾首先報道了亞鐵氰化鉀的製備,他通過使普魯士藍氫氧化鉀反應來實現。[2][3]

現代生產

亞鐵氰化鉀在工業上由氰化氫氯化亞鐵氫氧化鈣生產,它們組合生成亞鐵氰化鈣Ca2[Fe(CN)6]·11H2O。然後用鉀鹽處理該溶液以沉澱混合的鉀-鈣鹽CaK2[Fe(CN)6],最後再用碳酸鉀處理得到鉀鹽。[4]

歷史生產

從歷史上看,該化合物是由含有氮、鐵和碳酸鉀的有機化合物製成的。[5]常見的源和源是焙燒後的角、皮革廢料、內臟或干血。它也可以從煤氣廠的廢氧化物(含有氰化氫)中獲得。

化學性質

硝酸處理亞鐵氰化鉀可以得到H2[Fe(NO)(CN)5]。用碳酸鈉中和後,可以選擇性地結晶出硝普鈉的紅色晶體。[6]

氯氣處理後,亞鐵氰化鉀可轉化為鐵氰化鉀

2 K4[Fe(CN)6] + Cl2 → 2 K3[Fe(CN)6] + 2 KCl

該反應可用於從溶液中去除亞鐵氰化鉀。[來源請求]

亞鐵氰化鉀和鐵鹽反應生成普魯士藍Fe3+
4
[Fe2+
CN)
6
]
3
,這種物質是藍圖顏色的來源。

應用

亞鐵氰化鉀在工業中有許多應用。它和其鈉鹽被廣泛用作路鹽和食鹽的抗結劑。亞鐵氰化鉀和亞鐵氰化鈉也被用於錫的提純和從鉬礦石中分離銅。亞鐵氰化鉀可用於生產葡萄酒和檸檬酸。[4]

截至2017年,在歐盟,亞鐵氰酸鹽(E535–538)僅被授權在兩個食品類別中作為鹽替代品。是亞鐵氰酸鹽毒性的器官。[7]

亞鐵氰化鉀可用於動物飼料。[8]

在實驗室中,亞鐵氰化鉀用於確定高錳酸鉀的濃度,這種化合物通常用於氧化還原滴定。 亞鐵氰化鉀與鐵氰化鉀和磷酸鹽緩衝溶液混合使用,為β-半乳糖苷酶提供緩衝液,該酶用於裂解X-gal,使與β-gal共軛的抗體(或其他分子)與目標結合的地方呈現出明亮的藍色。 在與鐵離子反應時,它會產生普魯士藍色。因此,它被用作實驗室中鐵的鑑定試劑。

亞鐵氰化鉀可用作植物的肥料。[來源請求]

公元1900年前,在卡斯納法發明之前,亞鐵氰化鉀是鹼金屬氰化物的最重要來源。[4]在這個歷史過程中,氰化鉀是通過分解亞鐵氰化鉀產生的[5]

K4[Fe(CN)6] → 4 KCN + FeC2 + N2

其中,FeC2是計量比組成的混合物,包括α-FeC和Fe3C等。[9]若在空氣中熱分解,則會有KFeO2等氧化產物。[10]

結構

與其他金屬氰化物一樣,亞鐵氰化鉀不管是水合物還是無水鹽,都具有複雜的聚合結構。該聚合物由八面體 [Fe(CN)6]4−中心與CN配體結合的K+離子交聯。[11]當固體溶解在水中時,K-CN鍵會斷裂。[來源請求]

毒性

亞鐵氰化鉀無毒,在體內不會分解為氰化物。對大鼠的毒性低,致死量 (LD50) 為6400mg/kg。[12]

參見

參考資料

外部連結

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