![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5f/Disambig_gray.svg/25px-Disambig_gray.svg.png)
關於與「
靶向治療」標題相近或相同的條目頁,請見「
標靶藥物」。
靶向治療或靶向分子治療(英語:Targeted Therapy、Molecularly Targeted Therapy)是一種以干擾癌變或腫瘤增生所需的特定分子來阻止癌細胞增長的一種藥物療法,[1]而非一般的干擾所有持續分裂細胞(不穩定細胞)的傳統化療法。放射療法儘管是針對特定腫瘤的,但是並非此處「靶向」的含義。
維基百科中的醫學內容
僅供參考,並
不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,請諮詢專業人士。詳見
醫學聲明。
癌症靶向治療在被認為是比當今其他療法更加有效,並且對正常細胞傷害更小的療法。
靶向治療可以治療乳腺癌、多發性骨髓瘤,淋巴癌,前列腺癌,黑色素瘤, 甲狀腺癌以及其他一些癌症。[2]
[3]
Mark Greene在1985年發表的論文,在體內和體外環境用單克隆抗體治療經HER2/neu處理過的細胞,證明了靶向治療會逆轉腫瘤細胞的惡性表型。[4]
一些人拒絕接受靶向治療這個術語,認為術語所指的藥物的選擇性不足。[5]「靶向治療」這個術語有時在文章中,會帶雙引號出現。[6]
靶向治療可分為小分子,小分子偶聯物,單克隆抗體三大類。
伊馬替尼的機理
大多是酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)。
- 甲磺酸伊馬替尼 (格列衛,或STI–571)被批准用於慢性髓細胞性白血病,胃腸道間質瘤以及其他一些癌症。早期的臨床試驗表明,伊馬替尼對皮膚纖維肉瘤的治療有效。
- 吉非替尼 (易瑞沙,或ZD1839)針對表皮生長因子酪氨酸激酶,在美國被批准用於非小細胞肺癌。
- 厄洛替尼 (特羅凱)與吉非替尼機理類似,抑制表皮生長因子。[7]厄洛替尼在二線治療中被顯示提高了轉移性非小細胞肺癌患者的存活率。因此厄洛替尼在此方面代替了吉非替尼。
- 硼替佐米 (萬珂)是一種誘導細胞凋亡蛋白酶抑制劑。這種藥能干擾癌細胞蛋白質並使之死亡。它在美國被批准用以治療多發性骨髓瘤,但沒有用在其他方面的治療。
- 選擇性雌性激素受體調節劑三苯氧胺是靶向治療的第一種藥品。[8]
- JAK激酶抑制劑如FDA批准的托法替尼。
- 間變性淋巴瘤激酶抑制劑如克唑替尼
- B細胞淋巴瘤-2抑制劑如ABT-263以及棉酚.[9]
- 聚ADP核糖聚合酶抑制劑如在一次臨床試驗中的Iniparib奧拉帕尼
- 磷脂酰肌醇三激酶抑制劑如在一次三期臨床試驗中的哌立福辛
- 阿帕替尼是一種選擇性血管內皮細胞生長因子受體2抑制劑,臨床試驗中,它表現出了廣泛的抗癌性。[10]阿帕替尼目前在臨床開發中用於轉移性胃癌,轉移性乳腺癌以及晚期肝細胞肝癌。[11]
- AN-152, (AEZS-108) 阿黴素結合[D-Lys(6)]- LHRH, 階段II用以治療卵巢癌[12]
- Braf抑制劑 (維羅非尼,達拉菲尼,LGX818)用以治療帶有BRAF V600E突變的轉移性黑色素瘤。
- 裂原活化蛋白激酶抑制劑(trametinib, MEK162)經常在實驗中與BRAF抑制劑一同使用以治療黑色素瘤。
- 周期蛋白依賴性激酶抑制劑如PD-0332991, LEE011被用於臨床試驗。
- 熱休克蛋白90抑制劑被用於臨床試驗
- 沙利黴素在自然和實驗室創造的小鼠乳腺癌中展現出了殺死腫瘤幹細胞的效力。
- Vintafolide是一種針對葉酸受體的小分子偶聯物。目前被用於鉑類耐藥性卵巢癌,以及在非小細胞肺癌的第2b期研究。[13]
一些單克隆抗體正在發展,少數已獲得FDA的批准。以下是一些得到許可的單克隆抗體:
- 利妥昔單抗 (美羅華或瑞圖宣)針對B淋巴細胞抗原CD20,被用於非霍奇金淋巴瘤。
- 曲妥單抗 (赫塞汀)針對在某些乳腺癌中的Her2/neu(或稱ErbB2)受體。
- 西妥昔單抗 (愛必妥)針對表皮生長因子受體。被用於治療結腸癌和非小細胞肺癌。
- 貝伐單抗 ( 阿瓦斯丁)針對環血管內皮生長因子配位體。被許可用於結腸癌,乳腺癌,非小細胞肺癌。並有治療肉瘤的臨床試驗。並被推薦用以治療腦瘤[14]
有許多抗體偶聯物正在研發,請參見抗體導向酶前藥治療 (ADEPT)。
在美國,美國國家癌症研究所分子標靶發展計劃(Molecular Targets Development Program],MTDP)致力於研究可能對藥物發展有幫助的分子標靶。
- 抗腫瘤藥
- History of cancer chemotherapy#Targeted therapy
- Targeted drug delivery
- Targeted molecular therapy for neuroblastoma
- Targeted therapy of lung cancer
- Treatment of lung cancer#Targeted therapy
- Targeted covalent inhibitors
Perantoni AO, Rice JM, Reed CD, Watatani M, Wenk ML. Activated neu oncogene sequences in primary tumors of the peripheral nervous system induced in rats by transplacental exposure to ethylnitrosourea. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. September 1987, 84 (17): 6317–6321. PMC 299062
. PMID 3476947. doi:10.1073/pnas.84.17.6317.
Drebin JA, Link VC, Weinberg RA, Greene MI. Inhibition of tumor growth by a monoclonal antibody reactive with an oncogene-encoded tumor antigen. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. December 1986, 83 (23): 9129–9133. PMC 387088
. PMID 3466178. doi:10.1073/pnas.83.23.9129.
Drebin JA, Link VC, Stern DF, Weinberg RA, Greene MI. Down-modulation of an oncogene protein product and reversion of the transformed phenotype by monoclonal antibodies. Cell. July 1985, 41 (3): 697–706. PMID 2860972. doi:10.1016/S0092-8674(85)80050-7.
存档副本. [2013-12-15]. (原始內容存檔於2011-06-13).
存档副本. [2013-12-15]. (原始內容存檔於2018-06-12).