有蹄類或有蹄動物(英文:ungulate)是哺乳動物的一大類群,隸屬勞亞獸總目之下的真有蹄上目(學名:Euungulata),包含奇蹄目和偶蹄目以及多個史前類群。陸生有蹄類的趾尖包覆有鞘狀角質蹄甲,許多種類僅以蹄甲接觸地面支撐身體。
有蹄類 化石時期:
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平原斑馬(奇蹄目)與高角羚(偶蹄目),2010年攝於博茨瓦納喬貝國家公園 | |
科學分類 | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 哺乳綱 Mammalia |
高目: | 北方真獸高目 Boreoeutheria |
總目: | 勞亞獸總目 Laurasiatheria |
演化支: | 有陰囊類 Scrotifera |
大目: | 猛獸有蹄大目 Ferungulata |
演化支: | 泛真有蹄類 Pan-Euungulata |
上目: | 真有蹄上目 Euungulata Waddell et al., 2001[1] |
下屬類群 | |
異名 | |
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長鼻目、海牛目和蹄兔目曾被認為是有蹄類的下屬或近緣類群,但遺傳學研究證實,這幾類動物屬於大西洋獸高目下的非洲獸總目,與有蹄類的親緣關係相當疏遠。因此,以奇蹄目和偶蹄目為代表的有蹄類被稱作「真有蹄類」[4],而長鼻目、海牛目及蹄兔目則合稱為「準有蹄類」或「近蹄類」。
系統發生
奇蹄目和偶蹄目為有蹄類的主要支系,二者最先於古新世晚期至始新世早期(即約5400萬年前)出現,在多個大洲迅速分化出大量物種並平行演化。
儘管鯨豚類動物並無有蹄類最普遍的形態特徵,但研究顯示牠們由早期的偶蹄目演化而來,因此偶蹄目也常被表述為「鯨偶蹄目」(學名:Cetartiodactyla),以顯示偶蹄類與鯨類的同源關係。
蹄兔目、海牛目與長鼻目合稱近蹄類。管齒目和象鼩目曾被認為屬於有蹄類,並有牙齒與基因證據支持,但現已和近蹄類合稱為假有蹄類,因為基因研究顯示牠們並非奇蹄目和偶蹄目的近緣類群,而是與非洲鼩目較為親近。假有蹄類與非洲鼩目共同組成非洲獸總目。
有蹄類的化石紀錄有中爪獸目、踝節目及多種南美洲與古近紀的分支。除蹄甲外,大部分有蹄類都發展出縮小的犬齒、丘狀齒形的臼齒及粗短的距骨。其他特徵是下前肢的融合。有蹄類的橈骨及尺骨是沿前肢融合的。這是現今大部分有蹄類的特徵,而早期的有蹄類並無這種獨有的特徵。[5]這樣的融合可以防止有蹄類從前肢倒下。陸生有蹄類為植食性或雜食性,而鯨豚類為肉食性,甚至是掠食者。
有蹄類和其他哺乳動物之間的關係一直存在爭議,解剖學和遺傳學研究給出了相互矛盾的結果。分子遺傳學研究顯示,有蹄類的近緣類群為猛獸類(包含食肉目和鱗甲目等)而非近蹄類。一些學者基於分子及 DNA 分析將假有蹄類與非洲鼩目組合為非洲獸總目,這顯示牠們與其他有蹄類的關係較遠。
南美洲已滅絕的有蹄類(午蹄類)是於古新世中至晚期因南美洲的孤立而出現,早期的研究觀點認為午蹄類和非洲獸總目的關係最近。然而近年的系統發生學蛋白質組研究顯示午蹄類和奇蹄目互為姊妹群。
至於其他有蹄類的位置則不明。重腳目、索齒獸目及其他相關類群都被認為是近蹄類(包括其他非洲獸總目)的近緣類群,踝節目故此不再被認為是全部有蹄動物的祖先。
現代有蹄類動物的演化樹如下:
真有蹄類 |
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參考文獻
外部連結
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