迈克尔·詹姆斯·威尔士(英语:Michael James Welsh,1948年—),美国胸腔医学家,爱荷华大学的生物医学研究所罗伊·詹姆斯·卡佛荣誉教授[2]、内科部胸腔医学、重症医学、职业医学教授、帕帕约翰生物医学研究所所长、罗伊·J和露西尔·A·卡佛医学院教授[3]。他也是该校神经外科系、神经内科系、分子生理学系、生物物理学系教授[3]。2022年,他和保罗·内古列斯库一道获得2022年邵逸夫奖的生命科学与医学奖,以表彰两人发现囊肿性纤维化的成因、开发相应的有效药品[4]。
Quick Facts 迈克尔·J·威尔士Michael J. Welsh, 出生 ...
Close
威尔士生于美国艾奥瓦州马绍尔城,高中就读于迪比克的洛拉斯学院[1]。他有三个兄弟姊妹[5]。1974年,他获得爱荷华大学理学学士及该校医学院(现名罗伊·J和露西尔·A·卡佛医学院)的医学士[1][3]。在爱荷华大学医院诊所担任内科住院医师期间[3],负责监督的主治医师激起他对科研的兴趣[5]。
住院医师的工作结束后,威尔士在加利福尼亚大学旧金山分校待了三年,之后到德克萨斯大学奥斯汀分校麦高文医学院担任研究员,1981年回到爱荷华大学出任内科助理教授,后来获提拔为内科、分子生理学、生物物理学教授[1]。
1996年至1997年,威尔士担任美国临床研究学会会长[6],此前担任美国医师协会会长[7]。目前威尔士是霍华德·休斯医学研究所的研究员[8]、克利夫兰大学医院医疗中心哈林顿发现研究所(Harrington Discovery Institute)科学顾问委员会[7]。
威尔士主要研究囊肿性纤维化,具体来说是CFTR蛋白质,一种允许氯化物通过的离子通道。他的研究有助于解答CFTR为何会出现缺陷、这些缺陷会如何影响CFTR的功能[9][10]。1989年,徐立之和法兰西斯·柯林斯率领的团队找到CFTR蛋白质编码的基因,发现这种基因的变化能引发囊肿型纤维化[11]。1991年,威尔士的团体发现CFTR蛋白质是氯离子通道,能让氯离子穿过细胞膜[12]。也是在那一年,他的团队发现CFTR蛋白的活性可以调节[13]。他后来归类出CFTR蛋白的四类突变,这种分类时至今日还在使用,而且有所扩大[14]。威尔士团体最为重要的发现是CFTR蛋白包括F508del突变,这种突变在囊肿性纤维化病人中最为常见,一般在低温下传导到细胞膜,体温下不会[15]。相关研究也证明F508del突变性的CFTR蛋白在抵达细胞表面的时候可以正常发挥作用[16],为治疗囊肿性纤维化铺平道路。近年来,威尔士发现了囊肿性纤维化的几种动物模型,其中以家猪最为突出;这些模型为囊肿性纤维化的活体内实验开辟道路[17]。
威尔士有过两段婚姻。第一任妻子是大学学生,2006年因癌症去世,身后留下三个孩子。现任妻子安妮(Annie)于2013年结婚[5]。
Welsh Lab - Contact Us. Pappajohn Biomedical Institute, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa. [2022-10-23]. (原始内容存档于2022-10-23).
Michael J. Welsh, MD. Department of Internal Medicine, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa. [2022-10-23]. (原始内容存档于2022-10-23).
Press Release (新闻稿). Shaw Prize Foundation. 2022-05-24 [2022-10-12]. (原始内容存档于2022-10-12).
Michael Welsh, MD. Harrington Discovery Institute at University Hospitals Cleveland Medical Center. [2022-10-26]. (原始内容存档于2022-10-26).
Essay. Shaw Prize Foundation. [2022-10-28]. (原始内容存档于2022-10-28).
Riordan, John R.; Rommens, Johanna M.; Kerem, Bat-Sheva; Alon, Noa; Rozmahel, Richard; Grzelczak, Zbyszko; Zielenski, Julian; Lok, Si; Plavsic, Natasa; Chou, Jia-Ling; Drumm, Mitchell L.; Iannuzzi, Michael C.; Collins, Francis S.; Tsui, Lap-Chee. Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA. Science. 1989, 245 (4922): 1066–1073 [2022-10-27]. PMID 2475911. S2CID 86352511. doi:10.1126/science.2570460. (原始内容存档于2022-11-08).
Cheng, S. H.; Fang, S. L.; Zabner, J.; Marshall, J.; Piraino, S.; Schiavi, S. C.; Jefferson, D. M.; Welsh, M. J.; Smith, A. E. Functional activation of the cystic fibrosis trafficking mutant delta F508-CFTR by overexpression. American Journal of Physiology. 1995, 268 (1): L615–624 [2022-10-28]. PMID 7733303. doi:10.1152/ajplung.1995.268.4.L615.
Rogers, Christopher S.; Stoltz, David A.; Meyerholz, David K.; Ostedgaard, Lynda S.; Rokhlina, Tatiana; Taft, Peter J.; Rogan, Mark P.; Pezzulo, Alejandro A.; Karp, Philip H.; Itani, Omar A.; Kabel, Amanda C.; Wohlford-Lenane, Christine L.; Davis, Greg J.; Hanfland, Robert A.; Smith, Tony L.; Samuel, Melissa; Wax, David; Murphy, Clifton N.; Rieke, August; Whitworth, Kristin; Uc, Aliye; Starner, Timothy D.; Brogden, Kim A.; Shilyansky, Joel; McCray, Jr., Paul B.; Zabner, Joseph; Prather, Randall S.; Welsh, Michael J. Disruption of the CFTR gene produces a model of cystic fibrosis in newborn pigs. Science. 2008, 321 (5897): 1837–1841. Bibcode:2008Sci...321.1837R. PMC 2570747 . PMID 18818360. doi:10.1126/science.1163600.
Welsh receives Kober Medal. Department of Internal Medicine, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa. 2021-04-15 [2022-10-31]. (原始内容存档于2022-10-31).