乙偶姻（英语：Acetoin），又称3-羟基丁酮或乙酰甲基甲醇，是一种有机化合物，化学式为CH3CHOHCOCH3。它是一种无色液体，带有令人愉悦的黄油气味。它是一种手性分子。细菌产生的形式是(R)-乙偶姻。[1]
| 乙偶姻 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 3-Hydroxybutan-2-one 3-羟基-2-丁酮 | |
| 别名 | 3-羟基丁酮 乙酰甲基甲醇 |
| 识别 | |
| CAS号 | 513-86-0（R/S）  53584-56-8（R） 78183-56-9（S）
|
| PubChem | 179 |
| ChemSpider | 21105851 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYAD |
| EINECS | 208-174-1 |
| ChEBI | 15688 |
| RTECS | EL8790000 |
| KEGG | C01769 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O2 |
| 摩尔质量 | 88.11 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 气味 | 淡，似优格 |
| 密度 | 1.012 g/cm3 |
| 熔点 | 15 °C（288 K） |
| 沸点 | 148 °C（421 K） |
| 溶解性（水） | 1000 g/L (20 °C) |
| 溶解性（其他溶剂） | 可溶于醇 微溶于醚、石油醚 于丙二醇混溶 难溶于植物油 |
| log P | -0.36 |
| pKa | 13.72 |
| [α]20 D |
-39.4 |
| 折光度n D |
1.4171 |
| 危险性 | |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
|
> 5000 mg/kg（大鼠，口服） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
细菌生产
乙偶姻是一种中性的四碳分子，被许多发酵细菌用作外部能量储存。它由α-乙酰乳酸脱羧产生，α-乙酰乳酸是支链胺基酸生物合成中的常见前体。由于其中性性质，在指数生长过程中乙偶姻的产生和排泄可防止细胞质和周围介质过度酸化，而酸性代谢产物（例如乙酸和柠檬酸）的积累会导致过度酸化。一旦优质碳源耗尽，培养物进入稳定期，可以使用乙偶姻来维持培养物密度。[2]乙偶姻转化为乙酰辅酶A由乙偶姻脱氢酶复合物催化，其机制与丙酮酸脱氢酶复合物大体相似，然而由于乙偶姻不是2-氧代酸，因此它不会被E1酶脱羧，相反会释放一个乙醛分子。[3]在一些细菌中，乙偶姻也可以被乙偶姻还原酶/2,3-丁二醇脱氢酶还原为2,3-丁二醇。
福格斯-普里斯考尔试验是乙偶姻生产中常用的微生物测试。[4]
用途
乙偶姻和丁二酮是其中赋予黄油特有风味的化合物。因此部分氢化油的制造商通常会在最终产品中添加这些香料（以及用于黄色的β-胡萝卜素）。[5]
参见
参考资料
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