3'非转译区（英语：three prime untranslated region）简称3'-UTR，是信使核糖核酸（mRNA）中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端（5'）的5′端帽与5′非转译区（5'-UTR），以及3端（3'）的3′非转译区（3'-UTR）与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾[1]。
3'-UTR的序列、长度与二级结构均可能与后转录调控有关，可影响mRNA的多腺苷酸化、转译的效率、mRNA在细胞中的位置与mRNA的稳定度等，以多种机制调控mRNA的转译[2][3]。有些3'-UTR可被特定的小分子核糖核酸（miRNA）结合，后者可借由抑制mRNA的转译或将mRNA降解以抑制其表现，有些3'-UTR则含有沉默子，可与特定蛋白质结合而抑制转译。另外许多mRNA的3'-UTR上含有可促进或抑制mRNA降解的序列，如多腺嘌呤－尿嘧啶序列（ARE）[4]、铁反应原件（IRE）等。许多3'-UTR上的突变与特定疾病有关。
序列
哺乳动物基因组中，3'-UTR的长度的变异很大，可短至60个、长至4000个核苷酸[5]，人类的3'-UTR平均有800个核苷酸，5'-UTR则平均只有200个核苷酸[6]。3'-UTR较长的mRNA转译的蛋白质含量通常较少，可能是较长的3'-UTR常含有较多的能抑制转译的miRNA结合位点所致。另外组成5'-UTR与3'-UTR的核苷酸比例也有所不同，恒温动物5'-UTR的GC含量约为60%，3'-UTR的GC含量则仅约45%，且GC含量较高的UTR通常长度较GC含量较低者长[6]。
3'-UTR的序列可能会影响mRNA的稳定度。多腺嘌呤－尿嘧啶序列（ARE）即为一例，ARE长50-150个核苷酸，且常包含重复的AUUUA序列，可介导mRNA的降解[2]。铁反应元件（IRE）则在5'-UTR与3'-UTR中皆有，其结构为一茎环，可与铁反应元件结合蛋白（IBP）结合，对mRNA的影响则端视IRE的位置而定：当IRE位于5'-UTR时，IBP的结合会抑制转译的起始；当IRE位于3'-UTR时，IBP的结合则会避免mRNA被降解，增加其稳定性。
参考资料
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