异戊巴比妥

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异戊巴比妥（Amobarbital或Amylobarbitone）是一种巴比妥类药物的衍生物，主要的功能是用于作为中效镇静剂，以治疗如失眠之类的症状。 除了作为药物之外，异戊巴比妥也因为其中枢神经抑制剂的功用而被作为迷幻药使用，但由于长期使用此类药物会造成嗜药问题，甚至会在突然停止用药时产生致命风险，因此被世界上大部分的国家列为管制药物。

异戊巴比妥

临床资料
AHFS/Drugs.com	Micromedex详细消费者药物信息
怀孕分级	?
给药途径	口服、IM、IV、直肠灌注
ATC码	N05CA02 (WHO)
法律规范状态
法律规范	加：Schedule IV 台：第三级管制药品 Schedule II/Schedule III (US)
药物动力学数据
生物利用度	?
药物代谢	经由肝脏代谢
生物半衰期	8-42小时
排泄途径	经由肾脏
识别信息
IUPAC命名法 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
CAS号	57-43-2  Y 64-43-7（钠盐）
PubChem CID	2164
DrugBank	DB01351 Y
ChemSpider	2079 Y
UNII	GWH6IJ239E
KEGG	D00555 Y
ChEBI	CHEBI:2673 Y
ChEMBL	ChEMBL267894 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID9020081
ECHA InfoCard	100.000.300
化学信息
化学式	C11H18N2O3
摩尔质量	226.272
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CCC(C)C)CC
InChI InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-11(6-5-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) Y Key:VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N Y

在台湾，异戊巴比妥曾是1980年代流行一时的毒品，绰号“青发”，与被称为“红中”的西可巴比妥（secobarbital），都是常被滥用的巴比妥类药物。目前异戊巴比妥是被中华民国官方列为第三级管制药品（毒品），被中华人民共和国列为第二类精神药品^[1]。

药理

代谢

异戊巴比妥在肝脏中经由羟基化转化成3'-羟基异戊巴比妥^[2]，或经由N-糖甙化（N-glucosidation）^[3]转化成1-（β-D-吡喃葡萄糖基）异戊巴比妥。^[4]

适应症

已被认可的

• 焦虑
• 失眠
• 癫痫
• 瓦达测试（Wada test）

尚未被认可/用于未标识用途的

禁忌

礼来公司制造的一小瓶阿米妥钠

服用异戊巴比妥时应避免以下物质：

• 酒精
• 氯霉素
• 氯丙嗪
• 环磷酰胺
• 环孢素
• 洋地黄毒苷（Digitoxin）
• 阿霉素
• 多西环素
• 甲氧氟烷（Methoxyflurane）
• 甲硝唑（Metronidazole）
• 奎宁
• 茶碱
• 华法林
• 苯二氮平类药物，如地西泮、氯硝西泮、硝西泮（nitrazepam）……等
• 抗癫痫药物（Antiepileptic），如苯巴比妥、卡马西平……等
• 抗组织胺药（Antihistamine），如多西拉敏（doxylamine）、氯马斯汀（clemastine）……等
• 麻醉性止痛剂（Narcotic analgesic），如吗啡、氧可酮（oxycodone）……等
• 类固醇，如强的松、皮质素……等
• 抗高血压药（Antihypertensive），如阿替洛尔（atenolol）、普萘洛尔（propranolol）……等
• 抗心律失常药（Antiarrhythmic），如维拉帕米、地高辛……等

药物过量

若使用过量的异戊巴比妥会产生严重的意识混乱、降低或失去反射能力、严重想睡、发烧、易怒、体温降低、判断力差、呼吸缓慢、短促或颤抖、心跳缓慢、口齿不清、身体摇晃、睡眠障碍、眼睛的不寻常运动或严重的身体虚弱等症状。

合成

就如所有巴比妥类药物一样，异戊巴比妥（5-ethyl-5-isoamylbarbituric acid）可由丙二酸衍生物和尿素衍生物合成制得。它由α-乙基-α-异戊基丙二酸脂与尿素反应得到（在乙醇钠中）。 ^{[5] [6]}

参见

• 镇静剂
• 巴比妥类药物
• 分类药物列表
• 合成药物列表

参考文献

1. 食品药品监管总局　公安部　国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知. www.nmpa.gov.cn. [2023-08-04]. （原始内容存档于2023-03-14）.
2. E. W. Maynert. The alcoholic metabolites of pentobarbital and amobarbital in man. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1965-10, 150 (1): 118–121 [2019-05-25]. ISSN 0022-3565. PMID 5855308. （原始内容存档于2019-05-21）.
3. B. K. Tang, W. Kalow, A. A. Grey. Amobarbital metabolism in man: N-glucoside formation. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. 1978-7, 21 (1): 45–53 [2019-05-25]. ISSN 0034-5164. PMID 684279. （原始内容存档于2019-05-21）. 请检查|date=中的日期值 (帮助)
4. P. J. Soine, W. H. Soine. High-performance liquid chromatographic determination of the diastereomers of 1-(beta-D-glucopyranosyl)amobarbital in urine. Journal of Chromatography. 1987-11-27, 422: 309–314 [2019-05-25]. PMID 3437019. （原始内容存档于2019-05-20）.
5. GB patent 191008,Layraud, E.,“The manufacture of unsymmetrical c.c.-dialkylbarbituric acids”,发行于1923-10-25
6. US patent 1856792,Shonle, H. A.,“Anhydrous alkali salts of 5,5-di-aliphatic-substituted barbituric acids and processes of producing them”,发行于1932-05-03

• 巴比妥盐酸（大英简明百科）^{[永久失效链接]}
• 中华民国毒品危害防制条例 （页面存档备份，存于互联网档案馆）