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原发性CD4 淋巴细胞减少症
来自维基百科,自由的百科全书
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原发性CD4+淋巴细胞减少症
原
发
性
CD4
+
淋巴细胞
减少
症
(idiopathic
CD4
+ lymphocytopenia, ICL) 是一种极为罕见的综合徵。 发病时, 患者体内的
CD4
+ T
淋巴细胞
(白
细胞
的一种) 数量过低。 这种疾病有时被 AIDS 拒绝主义者 (AIDS denialists) 称作 “HIV-阴性
淋巴细胞减少症
原
发
性
CD4
+
淋巴细胞
减少
症
(ICL)。ICL是一种非常罕见的异质
性
疾病,定义为在没有任何已知免疫缺陷的情况下(如感染HIV或化疗)
CD4
+T
细胞
的数量低于300个
细胞
/μL。 在B
淋巴细胞
减少
症
中,B
淋巴细胞
的数量太少,但其他
淋巴细胞
多发性硬化症
多發
性
硬化
症
(multiple sclerosis,MS)或多
发
性
脑脊髓硬化
症
(multiple cerebrospinal sclerosis),是一種以中枢神经系统白质炎
性
脱髓鞘病变(英语:Demyelinating disease)为主要特点的自身免疫疾病,因病变具有部位(空间)多
发
和时间多
发
血栓性血小板减少性紫癜
减少
,可能导致危及生命的出血。通过微小凝块的红
细胞
会受到剪切应力,损坏其
细胞
膜,导致血管内红
细胞
破裂,产生溶血,进而导致微血管病
性
溶血
性
贫血和裂红
细胞
形成。血栓的存在
减少
了流向器官的血流量,导致
细胞
损伤和终末器官损伤。 抑郁
症
桥本氏甲状腺炎
橋本氏甲状腺炎(Hashimoto's thyroiditis)也称慢性
淋巴细胞
性
甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis)、橋本氏病(Hashimoto's disease),是甲状腺被一系列
细胞
或抗体介导免疫过程攻击,所导致的自體免疫
性
疾病。 此
症
初期可能並無徵狀,甲狀腺會漸漸腫大並形成不會