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二氧化三碳是一种无色刺激性气体,化学式为C3O2,其分子中含有四个双键。它与CO、CO2、C2O等其他碳氧化物有重要联系。
二氧化三碳 | |
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IUPAC名 propadiene-1,3-dione 丙二烯-1,3-二酮 | |
识别 | |
CAS号 | 504-64-3 |
PubChem | 136332 |
ChemSpider | 120106 |
SMILES |
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InChI |
|
InChIKey | GNEVIACKFGQMHB-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 30086 |
MeSH | Carbon+suboxide |
性质 | |
化学式 | C3O2 |
摩尔质量 | 68.0309 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色气体 |
密度 | 0.906 ± 0.06 g/cm³, 298K |
熔点 | −107°C |
沸点 | 6.8°C |
结构 | |
分子构型 | 直线形 |
相关物质 | |
相关氧化物 | 二氧化碳、一氧化碳 一氧化二碳、三氧化碳 |
相关化学品 | 二氰乙炔 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1873年,Brodie通过对一氧化碳放电,首次制得了二氧化三碳[1][2],Marcellin Berthelot创造了低氧化碳(carbon suboxide)这个名称,[3]而后来奥托·迪尔斯表示,如二羰基甲烷(dicarbonyl methane)与二氧代丙二烯(dioxallene)这些有机化学的名称也是正确的。
二氧化三碳可以通过加热干燥的五氧化二磷(分子式为P2O5)和丙二酸或丙二酸酯衍生物的混合物来制备[4]。所以二氧化三碳也可视为丙二酸的酸酐,为丙二酸酐以外的另一种丙二酸的酸酐,即丙二酸的“第二酸酐”。此外,丙二酸分子间脱一分子水生成的酸酐也是存在的[5]。
其他有关二氧化三碳的合成和反应信息可在Reyerson于1930年出版的综述中找到[6]。
二氧化三碳可以作为丙二酸的制剂,同时它还可以增强皮革染料与皮革的亲和力。
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