| 硝基环己烷 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Nitrocyclohexane | |
| 识别 | |
| CAS号 | 1122-60-7 
|
| PubChem | 14285 |
| ChemSpider | 13647 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | NJNQUTDUIPVROZ-UHFFFAOYAA |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H11NO2 |
| 摩尔质量 | 129.16 g·mol−1 |
| 密度 | 1.061 g/cm3 |
| 熔点 | -34 °C（239 K） |
| 沸点 | 205.8 °C（479 K） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硝基环己烷可由二氧化氮（或硝酸）和环己烷反应制得。[1][2]次氟酸-乙腈氧化叠氮环己烷或环己胺也能得到硝基环己烷。[3]它可以被硼氢化钠还原为环己胺。[4]它和甲醛反应，可以得到1-硝基-1-羟甲基环己烷。[5]它在碱性条件下和高锰酸钾反应，可以得到环己酮。[6]
参考文献
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
