融合遗传[1]（英语：Blending inheritance）又称混合遗传，是一套已被取代的遗传学假说。该假说认为不同性状的亲代杂交后，子代会表现出介于双亲之间的性状，例如同种白色花和红色花杂交后产生粉红色花。著名生物学家查尔斯·达尔文提出的泛生论是融合遗传的典型案例，其反对者弗莱明·詹金即以融合遗传会使性状趋同、稀释新产生的有益性状为由反对前者提出的自然选择学说[2]。
随着20世纪初现代遗传学的发展，遗传学界渐接受孟德尔定律的颗粒遗传说，放弃了融合遗传假说。
历史
查尔斯·达尔文根据对英国地质学家查尔斯·莱尔的均变论的理解提出了自然选择学说，认为种群中可遗传的性状长期受到选择。如托马斯·罗伯特·马尔萨斯所指出的，生存资源的争夺是自然选择的一个过程，个体间为生存和生殖的机会而相互斗争，某些个体拥有可以产生更多后代的优势（性状），这种性状会逐渐在种群中保留下来，使拥有这种性状的个体增多。达尔文搜集了众多依据以表明种群中确实存在性状的变化，且除了自然选择外，对于动植物的人工选择也会导致此变化。不过种群中个体性状变化发生的前提是有一套可靠的遗传机制，使子代得以遗传亲代所拥有的性状。[2]
泛生论即为达尔文所提出、用以说明遗传机制的理论。泛生论主张双亲产生名为芽球的微粒在体内迁移，最后进入配子（精子和卵子）中，子代个体的全部性状（例如鼻子的形状、肩膀的宽度和腿的长度）都来自父母双方。泛生论看似符合直觉，但有些严重缺陷。首先，一些性状是可以后天改变的，并受环境的影响，使泛生论带有拉马克主义获得性遗传假说的色彩，例如铁匠的手臂非常粗壮，其体内应当产生引起手臂粗壮的芽球，进而把这个特征包含在其生殖细胞中；但铁匠的后代不见得拥有粗壮的手臂。其次，根据泛生论的主张，芽球在受精过程中混合在一起，令子代的全部性状都介于父母之间。这和实际生活中观察到的现象有所矛盾，最明显的例子即为世界上的人不都是双性人，以及杂交完全不同颜色的花产生的后代可能跟其中一个亲代同色，甚至可能与亲代双方颜色都不相同，而是与其一个世代前的祖代同色[2][3][4]。达尔文自己曾意识到这两个矛盾，因此开始强烈怀疑融合遗传说的准确性。他在1857年11月12日给托马斯·亨利·赫胥黎的信中[5]写道：
| “ | 最近我倾向于粗糙地、模糊地推测：通过受精繁殖后代的过程是亲代双方（甚至不只亲代双方，而是亲代双方各自的亲代与其祖先）的某种混合，而不是真正意义上的融合。除此之外我想不到其他杂交的后代显现与亲代不同的祖先性状之原因。不过这一切都仍只是臆测。 | ” |
在另一封于1866年2月6日写给阿尔弗雷德·华莱士的信中[8]，达尔文提到用豆做的杂交实验（与孟德尔的实验类似），种出了性状相互分离（即性状不混合）的豆，证明他建立在融合遗传上的泛生论是错误的。
| “ | 我认为你不理解我说的“非混合”是什么意思——“混合”并不是指受精。举例来说，我令两种完全不同颜色的香碗豆杂交，种出的豆子即使出自同一个豆荚，也会呈现其中一个亲代的颜色，而非介于二者之间的颜色，而。我认为这种现象至少也会出现在你实验中的蝴蝶和三种千屈菜上；那些实例看上去真是美妙。我真的没有想到这些现象比世上每一位母亲生出完全不同的后代更为美妙。 | ” |
泛生论也与达尔文的自然选择理论互相矛盾。弗莱明·詹金在评论达尔文的《物种起源》时称，如果遗传是融合性的，那么生物进化过程中产生的任何有益变化最终都会在自然选择前被稀释掉[2][6][7]。进化学家理查德·道金斯认为，融合遗传假说明显是错误的，因为融合就意味着下一代总比上一代更趋同，他认为与其提出泛生论，达尔文应该主张自己不知道遗传方式为何，但可以肯定不是融合遗传。[2]
1892年德国进化生物学家奥古斯特·魏斯曼提出了种质的概念，他认为种质是生物的遗传物质，只局限在生殖腺内，独立于身体其他部分。魏斯曼认为每个世代的生物体都是由种质发育产生，但生物体经由学习或环境影响造成的改变不能影响种质，这种区隔称为魏斯曼屏障。此一理论与达尔文的泛生论以及拉马克的获得性遗传假说抵触[9]。
1865年，奥地利遗传学家孟德尔在其论文《关于植物杂交的实验》[10]提出了颗粒遗传说，但这一学说直到孟德尔逝世以后才被遗传学界广泛接受，此后融合遗传理论就渐被学界摒弃[11]。1900年，荷兰植物学家雨果·德弗里斯等人发掘了孟德尔的研究成果，英国遗传学家威廉·贝特森同年用实验证明了孟德尔的理论[12]。自此，学界开始使用引入等位基因概念的孟德尔定律来解释性状变化的原理[13][14]。[注 1]
参见
附录
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