脂肪肉瘤

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脂肪肉瘤（英语：Liposarcoma），是一种由脂肪细胞在深层软组织（如腹膜后或大腿内侧）异常增生导致的癌症。^[1] 脂肪肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，显微观察显示其与普通脂肪细胞类似。^[2]

脂肪肉瘤 Liposarcoma
粘液样脂肪肉瘤（myxoid liposarcoma）的显微照片。H&E染色.
类型	lipomatous cancer[*]、肉瘤、疾病
分类和外部资源
医学专科	肿瘤学
ICD-11	XH2J05
ICD-O（英语：International Classification of Diseases for Oncology）	M（英语：ICD-O）8850/3
DiseasesDB	31482
eMedicine	derm/856
MeSH	D008080
Orphanet	69078

脂肪肉瘤通常为巨大的肿瘤，并且在最大的肿瘤周围常伴有数个体积较小的肿瘤。

脂肪肉瘤与其他肉瘤一样，十分罕见。^[3]

症状与体征

脂肪肉瘤导致的左腿肿胀

症状通常为患者报告有异物生长在软组织内，并且会导致疼痛或影响日常生活。

生长在腹膜后的脂肪肉瘤会导致体重减轻、消瘦和腹痛，并且可能由于压迫肾脏与输尿管而导致肾衰竭。

诊断

CT扫面显示一处病变，并且证明为脂肪肉瘤

公认的诊断方法为进行组织学检查，即切除并活检。活检通常会观察到成脂细胞，一种充满多个胞浆空泡，并且有由空泡导致的染色剂无法上色产生的黑色核的脂肪细胞。

亚型

脂肪肉瘤有多种亚型:

• 高分化脂肪肉瘤（Well-differentiated liposarcoma）, synonymous with atypical lipomatous tumor—the former term is used almost exclusively for lesions in the retroperitoneum, while the latter is used for lesions arising elsewhere
• 去分化型脂肪肉瘤—高分化型脂肪肉瘤（Dedifferentiated liposarcoma—well-differentiated liposarcoma） adjacent to a more poorly differentiated tumor
• 圆形细胞型脂肪肉瘤（粘液细胞型脂肪肉瘤）（myxoid cell liposarcoma）
• 多形型脂肪肉瘤（Pleomorphic liposarcoma）

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  粘液细胞型脂肪肉瘤的显微图片. H&E染色.
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  去分化型脂肪肉瘤的显微图片. H&E染色.

延伸阅读

• 脂肪瘤

引用

1. Dei Tos AP. Liposarcoma: new entities and evolving concepts. Ann Diagn Pathol. August 2000, 4 (4): 252–66 [2016-04-29]. PMID 10982304. doi:10.1053/adpa.2000.8133. （原始内容存档于2018-09-01）.
2. Bell, Teresa. What is Liposarcoma?. The Liddy Shriver Sarcoma Initiative. October 2012 [2015-04-22]. （原始内容存档于2018-07-09）.
3. Goldstein-Rice, E. The Importance of Treatment at a Specialty Center for Sarcomas. ESUN. 2008 [2016-04-29]. （原始内容存档于2017-12-10）.