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经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）简称经皮冠脉介入术[1]，是采用经皮穿刺借心导管技术，疏通狭窄甚至闭塞的冠状动脉管腔，从而改善心肌血流灌注的治疗方法。借由心导管可送入球囊导管或其他相关器械，进行腔内成形术、腔内旋切术、腔内旋磨术、冠脉内支架置入术等。
 | 此条目翻译品质不佳。 (2018年3月27日) |
| 经皮冠状动脉介入治疗 | |
|---|---|
A coronary angiogram (an X-ray with radio-opaque contrast in the coronary arteries) that shows the left coronary circulation. The distal left main coronary artery (LMCA) is in the left upper quadrant of the image. Its main branches (also visible) are the left circumflex artery (LCX), which courses top-to-bottom initially and then toward the centre/bottom, and the left anterior descending (LAD) artery, which courses from left-to-right on the image and then courses down the middle of the image to project underneath of the distal LCX. The LAD, as is usual, has two large diagonal branches, which arise at the centre-top of the image and course toward the centre/right of the image. | |
| ICD-9-CM | 36.09, 00.66 |
PCI有许多异名或变形，如经皮腔内冠状动脉成形术（percutaneous transluminal coronary angioplasty，PTCA）、冠状动脉成形术、球囊动脉成形术、气球扩张术、球囊血管成形术（balloon angioplasty），粤语俗称通波仔，是最常见的血管成形术（angioplasty），适应证为冠心病、心肌梗塞。在世界已经应用有30年历史，是在1977年由一位瑞士苏黎世医生安德里亚斯·格伦登希所创的，至1980年代全面普及，并广受全球医学界欢迎，但近年医学界更认为此种手术似乎有过度滥用之势[2]:102。手术方法是，伸一条小管，沿动脉通往心脏，在冠状动脉内植入支架，开通闭塞的血管，改善其收窄的情况。
球囊血管成形术是将气球在冠状动脉内充气，把斑块挤压入动脉血管壁，作为经皮冠脉介入治疗的一部分而执行，较少做为唯一的程序。
血管扩张术团队通常包含医师、医师助理、护理师、及放射技师，有时亦包含放射科医师，原则上所有参与团队的人员均须经过相关的专门训练。最常见的血管扩张术程序如下：
在气球扩张术普及化之后，有30至40%患者在治疗后再度出现狭心症问题，在进行了扩张手术的部位6个月内重新变窄。导致血管壁增殖、变厚原因可能是局部形成血栓或血管收缩与机械性刺激造成。为解决此种后遗症，1980年代后期医界推出“支架法”，将金属支架安放于经气球扩张了的冠状动脉内。研究显示经支架法治疗的病患出现再狭窄的概率只有20%[2]:102。
传统的“裸机（bare metal）”冠状动脉支架提供了机械框架，使动脉壁保持开放，防止冠状动脉狭窄或缩小。已证明PTCA术合并施行支架置入术在病人的预后优于仅施行血管成形术，能维持动脉功能一段较长的时间间隔。[5]较新的药物洗脱支架[6][7]（DES）是涂有药物的传统支架，放置在动脉时，随着时间的推移释放药物。据显示，这些类型的支架有助于防止动脉再狭窄，透过几个不同的生理机制，抑制组织在支架上生长和局部调节人体的发炎和免疫反应。五种药物：Biolimus A9 [8]，Zotarolimus，sirolimus，everolimus的和紫杉醇（paclitaxel），安全性和有效性已经证明，由支架设备制造商申请对照临床试验。[来源请求]然而，2006年欧洲3次试验似乎表明，药物涂层支架可能受到被称为“晚期支架血栓形成”的事件影响，支架内血栓于支架放置后一或多年发生。晚期支架血栓形成发生在0.9％的患者，当发生血栓时非常危险，约1/3案例会致命[9][10]。新一代的DES产品，例如Biosensors International在欧洲自2008年1月销售的BioMatrix支架，试图以生物可分解性（biodegradable）外层消除此风险。
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