溴氯海因，即1-溴-3-氯-5,5-二甲基乙内酰脲是一种乙内酰脲类化合物，缩写为BCDMH。它是白色晶体，略有溴和丙酮的气味，难溶于水，可溶于丙酮。
| BCDMH | |
|---|---|
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| IUPAC名 1-bromo-3-chloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione | |
| 别名 | 氯溴海因、1-溴-3-氯-5,5-二甲基海因 |
| 识别 | |
| CAS号 | 16079-88-2 
|
| PubChem | 31335 |
| ChemSpider | 29069 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PQRDTUFVDILINV-UHFFFAOYAT |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H6BrClN2O2 |
| 摩尔质量 | 241.47 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.9 g/cm3 |
| 熔点 | 159 to 163 °C（表达式错误：无法识别词语“to”。 K） |
| 溶解性（水） | 0.15 g/100 ml (25 °C) |
| 危险性 | |
| R/S术语 | S8, S17, S26, S36, S37, S39, S41, S45 |
| 主要危害 | Flamability, Inhalation |
| NFPA 704 |
 1
3
1
|
| 闪点 | Decomposes at 160°C |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
溴氯海因可以很好地作为氯和溴的来源，它和水缓慢反应生成次氯酸和次溴酸，可用于游泳池用水、饮用水的净化与消毒。[1]它和水按下式反应（R为出除去卤素的部分）：[2]
- BrClR + 2 H2O → HOBr + HOCl + RH2
生成的次溴酸会将细菌氧化，自身还原为Br−：
- Br− + HOCl → HOBr + Cl−
因此，次氯酸本身并不直接参与消毒过程。
制备
5,5-二甲基乙内酰脲先进行溴化反应，再氯化，可以得到产物：[3]
参考文献
拓展链接
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