最小血药浓度

最小血药浓度，简写为：C_min是药代动力学中的一个术语，表示药物在两次给药之间的间隔内达到的最低血浆浓度。该定义与血清谷浓度（C_trough）略有不同，血清谷浓度是下一次给药前的浓度。^[1][2]C_min与C_max相反，Cmax是药物达到的最大浓度。 C _min必须高于某些阈值，例如最小抑制浓度（Minimum inhibitory concentration，MIC），才能达到治疗效果。

在大多数情况下，C_min是可以直接测量的。在稳态下，最低血浆浓度也可以使用以下方程：^[3]

${\displaystyle C_{min}={\frac {SFDk_{a}}{V_{d}(k_{a}-k)}}\times \{{\frac {e^{-k\tau }}{1-e^{-k\tau }}}-{\frac {e^{-k_{a}\tau }}{1-e^{-k_{a}\tau }}}\}}$

S ：盐因子

F ：生物利用度

D ：剂量

k ：消除常数

k _a : 吸收常数

V _d :分布容积

τ ：给药间隔

C_min也是生物利用度和生物等效性（BE）研究中的一个重要参数，其是用于提交研究性新药申请（IND）的药代动力学信息的一部分。^[4]

参见

• 曲线下面积 (药物代谢动力学)
• 最大血药浓度

参考文献

1. HJ Weimann. W Cawello , 编. Parameters for Compartment-Free Pharmacokinetics. Aachen: Shaker-Verlag. 2003: 31–4.
2. AGAH （页面存档备份，存于互联网档案馆） working group Pharmacokinetics, 2004.
3. http://www.pharmpress.com/files/docs/clinical_pharmacokinetics_samplechapter.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆） ^[裸网址]
4. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆） ^[裸网址]