乌鸡油菌 (学名 :Polyozellus multiplex ),又名乌茸菌 或乌舞茸 ,是一种革菌科 真菌 。它们是单型的,即属 内只有它们一个物种 。它的孢子台 形状独特,蓝紫色的伞状帽 像是一束束的,底部皱褶至蕈柄 。
Quick Facts 乌鸡油菌, 科学分类 ...
乌鸡油菌
科学分类
界:
真菌界 Fungi
门:
担子菌门 Basidiomycota
纲:
伞菌纲 Agaricomycetes
目:
革菌目 Thelephorales
科:
革菌科 Thelephoraceae
属:
乌茸菌属 Polyozellus
种:
乌鸡油菌 P. multiplex
二名法
Polyozellus multiplex (Underw.) Murrill
异名
Cantharellus multiplex
Craterellus multiplex
Phyllocarbon yasudai
Thelephora multiplex
Close
Quick Facts 乌鸡油菌 ...
Close
乌鸡油菌的分类曾有多次改动,不论是在科 或属 的层级。它们的生长地包括北美洲 及东亚 的温带 针叶林 。它们是可食用菌,现今也有栽种作商业用途。乌鸡油菌内含生物活性的polyozellin,可以用来抑制胃癌 。
乌鸡油菌最初是于1899年由Lucien M. Underwood所描述。他将之分类为鸡油菌属 中的新物种 ,但指它有可能是属于另一属。[ 1] 于1910年,William Murrill认为乌鸡油菌的蕈柄 结构独特,并将之分类在全新的Polyozellus 属中。[ 2] 于1920年,Curtis Gates Lloyd从日本 获得的乌鸡油菌标本看为另一新物种,并命名为Phyllocarbon yasudai 。[ 3]
乌鸡油菌曾被认为是陀螺菌 的极端生长形态。
但是后来要到1937年在加拿大 魁北克 才再发现乌鸡油菌的标本。[ 4] 翌年,Paul Shope认为Polyozellus 一属是多余的,并指乌鸡油菌的孢子台 与喇叭菌属 的不谋而合。[ 5] 于1939年,Lee Overholts指前两名学者都忽略了Calvin Kauffman于1925年就从洛矶山脉 及喀斯喀特山脉 采集回来的标本的研究。[ 6] Calvin Kauffman相信乌鸡油菌其实是生长在极端环境的陀螺菌 ,所以并不赞同将之分类在喇叭菌属中。[ 7] Alexander H. Smith及Elizabeth Morse于1947年将乌鸡油菌分类在鸡油菌属下新的Polyozellus 组中,但仍指出它们有独特于此属的孢子 。[ 8]
1953年,今関六也 发现乌鸡油菌的孢子呈亚球形及有结节,是其他鸡油菌属所没有的。而这种特征却在革菌科 中非常普遍,加上乌鸡油菌本身也像其他革菌科般呈深色、带有强烈的气味及含有革菌酸 ,所以他建议将乌鸡油菌分类在新的Phylacteriaceae科中。[ 9] 但这建议却未得到学界的接受,例如川村清一 于1954年就将之分类在革菌属 中。[ 10]
于2009年,真菌索引 (Index Fungorum)[ 11] 及MycoBank[ 12] 都将乌鸡油菌列在革菌科下。[ 13] 属名的希腊文 意思是“很多分枝”[ 14] ;种小名 则指“很多块”,是参照其复杂的子实体结构而取的。[ 15]
乌鸡油菌独特的伞状帽 。
乌鸡油菌是一种鸡油菌 。[ 14] 子实体 呈扇或漏斗状,在地上一束的生长,一束的直径 可以达1米[ 5] [ 8] ,平均则有30厘米。[ 16]
个别的伞状帽 长阔各有3-5厘米,呈紫黑色,边缘白色及蓝绿色。[ 1] 表面有多个同心的环状绒毛,边缘有一层纤细绒毛,帽散开及成波浪状。底面有子实层 ,子实层呈薄而密的皱褶,一般呈与表面相同或较淡的颜色。[ 17] 在不同的位点也有发现不同的颜色,例如在阿拉斯加 的乌鸡油菌都是呈乌黑色的,而底部呈深灰色。[ 18]
子实体可以高15厘米及阔10厘米。蕈柄 呈深紫黑色,表面光滑无毛,且与基部融合。蕈柄阔1.5-2厘米及长达5厘米。菌髓 呈深紫色,质感柔软及易脆。孢子印 是白色的。[ 19]
像乌鸡油菌的灰喇叭菌 。
孢子 接近球状至椭圆形 ,表面有细小的结节覆盖,大小约为6–8.5×5.5–8微米。[ 19] 微观下孢子是透明的,在氢氧化钾 下孢子会变为绿色。孢子并非淀粉质 ,所以在梅瑞氏染剂 下不会转变为蓝色。囊状体 呈丝状,阔3-4微米,长28-40微米。菌盖皮层 是由菌丝 组床,在氢氧化钾下会转变为橄榄 绿色。它们有扣子体 ,但并非所有隔膜 也有。[ 20] 孢子台 的大小为32–38×5–6微米,有四个孢子。[ 8]
灰喇叭菌 也像乌鸡油菌般有黑色的子实体 及光滑的子实层 ,但其肉较薄,子实体呈柱状及灰至黑色。芳香喇叭菌 倾向一束生长,但却是呈橙色而不是蓝色的。[ 21] 钉菇 的形状及形态很像乌鸡油菌,但肉质较厚,且是呈浅紫色至粉红色。[ 13]
乌鸡油菌 生长的菌根共生于针叶树例如
云杉属 (左图) 和
冷杉属 (右图) .
乌鸡油菌是外生根菌的,即菌丝与植物 的根部共生 ,而菌丝一般不会穿透根部细胞 。[ 22] [ 23] 乌鸡油菌生长在云杉属 及冷杉属 的针叶林 [ 24] ,尤其是在较高的海拔 。[ 25] 它们很多时都于夏天 及冬天 生长。[ 20]
乌鸡油菌分布在北部及山区,较少会见到。在美国 缅因州 、俄勒冈州 、科罗拉多州 及阿拉斯加 、加拿大 魁北克省 及英属哥伦比亚 [ 4] [ 8] [ 26] 、中国 [ 27] 、日本 及韩国 。[ 28] 其他真菌 也有类似零散的分布。[ 29] 乌鸡油菌也有在夏洛特皇后群岛 培植作商业用途。[ 30]
乌鸡油菌是可以食用的[ 31] ,在亚洲 各国如韩国 、日本 及中国 都有出售。[ 27] 在北美洲 ,有时会采集它们作为娱乐[ 32] 及商业而用途。[ 33] 乌鸡油菌的味道一般,带有香味。[ 34] David Arora指它们的味道不及Craterellus 。[ 17] 子实体 可以风干保存。[ 24]
polyozellin的键线式 。[ 35]
乌鸡油菌可以分解出polyozellin,能抑制阿尔茨海默氏病 中处理蛋白质 的脯氨酰内肽酶 。所以科学家 都希望透过研究这些物质来发展治疗方法。[ 35] 从乌鸡油菌的抽取物中发现有类似polyozellin二苯并呋喃 的衍生物,包括kynapcin-12[ 36] 、-13、-28[ 37] 、及-24。[ 38]
乌鸡油菌的描取物具有压抑胃癌 的效用。[ 27] [ 39] 只要吃低浓度(约0.5-1%)的乌鸡油菌抽取物,就可以促进谷胱甘肽转硫酶 及超氧化物歧化酶 的活性,且可以增加谷胱甘肽 的分量。这些抽取物也可以扩大肿瘤蛋白53 的基因表现 。肿瘤蛋白53是一种重要的抑癌基因 ,可以保护基因组 免受破坏。[ 27] polyozellin也具有抗癌的特性。[ 40] [ 41]
Murrill WA. Chanterel. North American Flora. 1910, 9 : 167–71.
Lloyd CG. Botanical notes. Mycological Writings. 1921, 6 : 1066.
Mounce I, Jackson HAC. Two Canadian collections of Cantharellus multiplex . Mycologia. 1937, 29 (3): 286–8. doi:10.2307/3754283 .
Shope PF. Further notes on Cantharellus multiplex . Mycologia. 1938, 30 (4): 372–4. doi:10.2307/3754462 .
Kauffman C. The fungus flora of Mt Hood, with some new species. Papers of the Michigan Academy of Science, Arts and Letters. 1925, 5 : 115–48.
Overholts LM. Cantharellus multiplex again. Mycologia. 1939, 31 (2): 231, 233. doi:10.2307/3754572 .
Sawada M. Studies on pigment in fungi (I). On the distribution of thelephoric acid in fungi. Journal of the Japanese Forestry Society. 1952, 34 : 110–3.
Kawamura S. Icones of Japanese Fungi. Vol. 6. Tokyo: Kazama-Shobo. 1954: 638.
Homola RL. Cantharelloid fungi of Maine. Maine Naturalist. 1993, 1 (2): 5–12. doi:10.2307/3858219 .
Arora D. Mushrooms Demystified: a Comprehensive Guide to the Fleshy Fungi. Berkeley, Calif: Ten Speed Press. 1986: 668. ISBN 0-89815-169-4 .
Sundberg W, Bessette A. Mushrooms: A Quick Reference Guide to Mushrooms of North America (Macmillan Field Guides). New York: Collier Books. 1987: 52. ISBN 0-02-063690-3 .
Lee S-S, Kim D-H, Chung H-C. Ectomycorrhizal roots collected from the bases of the four edible basidiocarps around Mt. Wol-Ak. Mycobiology. 2000, 28 (1): 27–32.
Ammirati JF, McKenny M, Stuntz DE. The New Savory Wild Mushroom. Seattle: University of Washington Press. 1987: 31. ISBN 0-295-96480-4 .
Pomerleau R, Cooke WB. The cantharelloid fungi of New England and adjacent areas. Mycologia. 1978, 70 (4): 707–56. doi:10.2307/3759354 .
Imazeki R. Polyozellus multiplex and the family Phylacteriaceae. Mycologia. 1953, 45 (4): 555–61.
Yang ZL. Diversity and Biogeography of Higher Fungi in China. Xu J (编). Evolutionary Generics of Fungi. Norfolk, U.K.: Horizon Bioscience. 2005: 35–61. ISBN 978-1-904933-15-1 .
Kroeger P, Ceska O, Roberts C, Kendrick B. Fungi of Haida Gwaii . E-Flora BC. 2007 [2009-07-07 ] . (原始内容存档 于2014-06-07).
Tylukti EE. Mushrooms of Idaho and the Pacific Northwest Vol 2. Non-gilled Hymenomycetes. Moscow, Idaho: The University of Idaho Press. 1987: 64–65. ISBN 0-89301-097-9 .
Song KS, Raskin I. A prolyl endopeptidase-inhibiting benzofuran dimer from Polyozellus multiflex . Journal of Natural Products. 2002, 65 (1): 76–8. doi:10.1021/np010194b .
Kim JH, Lee JS, Song KS, Kwon CS, Kim YK, Kim JS. Polyozellin isolated from Polyozellus multiplex induces phase 2 enzymes in mouse hepatoma cells and differentiation in human myeloid leukaemic cell lines. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2004, 52 (3): 451–5. PMID 14759131 . doi:10.1021/jf034748n .
Jin XY, Lee SH, Kim JY, Zhao YZ, Park EJ, Lee BS, Nan JX, Song KS, Ko G, Sohn DH. Polyozellin inhibits nitric oxide production by down-regulating LPS-induced activity of NF-κB and SAPK/JNK in RAW 264.7 cells . Planta Medica. 2006, 72 (9): 857–9. PMID 16783701 . doi:10.1055/s-2006-946640 .