Loading AI tools
来自维基百科,自由的百科全书
朔尔反应(德语:Scholl-Reaktion)指两分子芳烃在路易斯酸和质子酸存在下偶联为联芳烃。[1][2]
常用的反应试剂有氯化铁-二氯甲烷;氯化铜、(双(三氟乙酰氧基)碘)苯和三氟化硼醚络合物在二氯甲烷中的溶液,以及五氯化钼和四乙酸铅与三氟化硼在乙腈中的溶液。[3]
反应所需温度较高,亦需要强酸性催化剂,因此反应产率一般较低,应用很少。分子内的朔尔反应效果较分子间反应效果为好,例如下图中9-苯基芴的制取:
2、用于三亚苯基的合成,作为铃木反应的替代物。产物寡聚的副反应可通过引入体积较大的叔丁基来解决[3]
反应的具体机理仍不清楚,可能经过芳正离子。与亲电芳香取代反应类似,甲氧基等活化基可促使此反应进行,使产率和选择性提高:[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.