4-氨基吡啶（4-AP）是一种有机化合物，化学式为C5H6N2。有3种同分异构体，被用作表征钾通道亚型的研究工具，也被用作用于治疗多发性硬化症的一些症状的药物，[1][2]并且表面上对患有一些疾病的成年人行走症状有改善。[3]
| 4-氨基吡啶 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Pyridin-4-amine | |
| 别名 | 4-AP |
| 识别 | |
| CAS号 | 504-24-5 
|
| PubChem | 1727 |
| ChemSpider | 1664 |
| SMILES |
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| InChI |
|
| InChIKey | NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYAH |
| ChEBI | 34385 |
| KEGG | D04127 |
| MeSH | 4-Aminopyridine |
| IUPHAR配体 | 2416 |
| 性质 | |
| 化学式 | C5H6N2 |
| 摩尔质量 | 94.1146 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色固体 |
| 熔点 | 155-158 °C（428-431 K） |
| 沸点 | 273 °C（546 K） |
| 溶解性（水） | 4.5 g |
| 药理学 | |
| ATC代码 | N07XX07（N07） |
| 药品分级 | |
| 妊娠分类 | C（美） |
| 给药途径 | Oral |
| 药代动力学： | |
| 96% | |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
4-氨基吡啶可以由吡啶-4-甲酰胺和次氯酸钠的Hofmann重排反应脱羰来制备。吡啶甲酰胺可由相应的腈得到，腈再通过4-甲基吡啶的氨氧化反应得到。[4]
参见
参考文献
拓展链接
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