甘草酸(Glycyrrhizic acid 或 glycyrrhizinic acid)又称甘草皂苷甘草甜素(Glycyrrhizin),是甘草Glycyrrhiza glabra)根的主要甜味成分;在结构上是一种皂苷。可用作食品和化妆品中的乳化剂凝胶形成剂。其糖苷配基甘草次酸,在日本被用于降低慢性丙型肝炎患者肝癌的风险的前体药物[3] [4]

Quick Facts 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
甘草酸
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临床资料
商品名英语Drug nomenclatureEpigen, Glycyron
AHFS/Drugs.com国际药品名称
给药途径口服、静脉注射
ATC码
药物动力学数据
药物代谢肝脏和肠道细菌
生物半衰期6.2-10.2 h[1]
排泄途径粪便、尿液 (0.31-0.67%)[2]
识别信息
  • (3β,20β)-20-carboxy-11-oxo-30-norolean-12-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranuronosyl-α-D-glucopyranosiduronic acid
    OR
    (1R,2S,5S,8S,10R,14R,15S,18S,20R)-18-{[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3-{[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-carboxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy}-1,2,5,8,15,19,19-heptamethyl-13-oxopentacyclo[12.8.0.02,11.05,10.015,20]docos-11-ene-8-carboxylic acid
CAS号1405-86-3(α-D-Glucopyranosiduronic acid)
103000-77-7(β-D-Glucopyranosiduronic acid)
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
E编码E958 (glazing agents, ...) 编辑维基数据链接
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.014.350 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C42H62O16
摩尔质量822.93 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
水溶性1-10 mg/mL (20 °C)
  • O=C(O)[C@H]7O[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]6O[C@@H]2C(C)(C)[C@@H]3CC[C@@]1(C)[C@]5(C(=C/C(=O)[C@@H]1[C@@]3(C)CC2)\[C@@H]4C[C@](C(=O)O)(C)CC[C@]4(C)CC5)C)C(=O)O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]7O
  • InChI=1S/C42H62O16/c1-37(2)21-8-11-42(7)31(20(43)16-18-19-17-39(4,36(53)54)13-12-38(19,3)14-15-41(18,42)6)40(21,5)10-9-22(37)55-35-30(26(47)25(46)29(57-35)33(51)52)58-34-27(48)23(44)24(45)28(56-34)32(49)50/h16,19,21-31,34-35,44-48H,8-15,17H2,1-7H3,(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)/t19-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,34-,35-,38+,39-,40-,41+,42+/m0/s1 checkY
  • Key:LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N checkY
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不良影响

通过食用黑甘草使用甘草酸的最广泛报道的副作用是降低血钾水平,对体液平衡神经功能有影响。[5] [6] 长期服用黑甘草,即使是适量,也会导致压升高, [6]可能导致心律不齐 ,以及与处方药的不良反应。 [5]

其对体液的影响与肾脏内皮质醇代谢的抑制,和随后对盐皮质激素受体的刺激, [7]以及血液中肾素、钾和醛固酮的水平降低有关,这些因素共同导致血压升高。 [6]

根据摄取黑甘草的量和频率,其他副作用可能包括: [5] [8]

  • 水肿
  • 嗜睡
  • 头痛
  • 瘫痪
  • 瞬时失明
  • 扭转性室速
  • 心动过速
  • 心脏骤停
  • 睾酮减少
  • 早产
  • 急性肾衰竭
  • 肌肉无力
  • 肌病
  • 肌红蛋白尿
  • 横纹肌溶解
  • 体重增加

研究

正在对甘草酸进行实验室和初步临床研究,以确定其对常见病毒 (如丙型肝炎)的可能活性。[4] 甘草甜素在体外抑制酶11β-羟基类固醇脱氢酶[8]

药代动力学

口服摄入后,甘草酸首先被肠道细菌水解为18β-甘草次酸(Enoxolone)。 从肠道完全吸收后,18β-甘草次酸被代谢成肝脏中的3β-单葡糖醛酸-18β-甘草次酸。然后该代谢物在血流中循环。主要部分被胆汁清除,只有一小部分(0.31-0.67%)被尿液清除。 [9] 口服摄入600mg甘草酸后,1.5至14小时后尿液中出现代谢物。1.5至39小时后达到最大浓度(0.49至2.69mg / l),并且在2至4天后仍可在尿液中检测到代谢物。[9]

调味特性

甘草酸是甘草根浸提后,在水中煮沸而得的提取物[10] 甘草提取物(甘草酸)在美国作为液体、糊剂或喷雾干燥粉末出售。 [10] 当在规定量范围时,它被批准用作制造食品,饮料,糖果, 膳食补充剂调味品中的香料和香味剂[10]它的甜度是蔗糖(食糖)的30至50倍。 [8] [11]

请参见

参考文献

外部链接

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