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流感嗜血杆菌（学名：Haemophilus influenzae），简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌（或译拜菲尔氏菌）或流感杆菌，是一种没有运动力的革兰氏阴性杆菌。它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。它一般都是好氧生物，但可以成长为兼性厌氧生物。[1]流感嗜血杆菌最初被误认为是流行性感冒的病因，但直至1933年，当发现流行性感冒的病毒性病原后，才消除了这种误解。不过，流感嗜血杆菌仍是会导致其他不同种类的病症。
流感嗜血杆菌
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科学分类 
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| 域： | 细菌域 Bacteria |
| 门： | 假单胞菌门 Pseudomonadota |
| 纲： | γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria |
| 目： | 巴斯德氏菌目 Pasteurellales |
| 科： | 巴斯德氏菌科 Pasteurellaceae |
| 属： | 嗜血杆菌属 Haemophilus |
| 种： | 流感嗜血杆菌 H. influenzae
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| 二名法 | |
| Haemophilus influenzae (Lehmann and Neumann 1896) Winslow et al., 1917
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| 模式菌株 | |
| ATCC 33390 = CCUG 12834 = CIP 103290 = NCTC 10659 | |
于1930年，流感嗜血杆菌分类为两类，即荚膜菌株及没有荚膜的菌株。现今，流感嗜血杆菌通常依荚膜的种类分为六种血清型(即a,b,c,d,e和f)。而没有荚膜的菌株，其基因多样性比有荚膜的菌株还要高。没有荚膜的菌株称为NTHi(nontypable)，因为它们没有荚膜的血清型。
虽然已知荚膜类的乙型流感嗜血杆菌（或是b型流感嗜血杆菌，简称HiB）是毒性的主因之一，但感染流感嗜血杆菌的病因却仍未完全清楚。它们的荚膜能帮助它们抵抗在没有免疫的寄主体内的吞噬作用及不触发补体介导的裂解。没有荚膜的菌株则较少侵略性，但它们能诱发炎症而产生其他病症，如会厌炎。接种HiB结合型疫苗是一种有效的预防方法，其中某几种疫苗已经广为使用。
大部分流感嗜血杆菌都是机会性感染细菌，即它们会在寄主体内生存而不引起任何疾病，但当某一些因素（如病毒感染或免疫力下降）出现后则会引发病症。流感嗜血杆菌一般有六种菌株，称为a型、b型（又称乙型）、c型、d型、e型及f型。
由流感嗜血杆菌自然产生的疾病只会在人类出现。在婴儿及孩童中，乙型流感嗜血杆菌会引致菌血病症及急性细菌性脑膜炎。偶而地它会引致蜂窝组织炎、骨髓炎及关节感染。自从1990年开始，美国使用Hib结合型疫苗后，Hib病症的患病率减少至每十万名儿童有1.3名儿童感染。但是，Hib仍然是发展中国家引致婴儿及儿童下呼吸道疾病的主因。没有荚膜的流感嗜血杆菌会引致儿童的耳朵感染（如中耳炎）、眼睛感染（结膜炎）及鼻窦炎，并且联带肺炎。
在各国大规模接种疫苗前，乙型流感嗜血杆菌感染后的病死率约为2%～5%。且15%～30%的病例会留有不同程度的神经系统后遗症[2][3]，而一旦引发脑膜炎，即便存活亦会有超过30%的人会保有轻重不一的后遗症，包括失聪、偏瘫与智障等[4][5]。
据科学界估计，2000年中华人民共和国约有19000名5岁以下的儿童因感染Hib而死亡[6]，而2015年中华人民共和国全国约有3400人因乙型流感嗜血杆菌感染而死亡[7]，死亡人数在全球的占比排名第三[8]，但已较2000年大幅降低。
截止2021年8月27日，中华人民共和国是唯一一个未将Hib疫苗纳入其国家免疫规划的世界卫生组织成员国[8]。2021年8月，北京大学团队在BMC发表的基于数学建模的研究指，如将Hib 疫苗纳入中华人民共和国国家免疫规划，每年中国或将可以避免约 235700 例5岁以下儿童 Hib 病例（减少93% 的Hib病例）和 2700 例5岁以下儿童 Hib 死亡（减少92% 的Hib死亡），节省共计 24.87亿元（3.84 亿美元）治疗费用，并在该人群的一生中带来约 85000 个质量调整寿命年的增加[9][10][11]。
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流感嗜血杆菌与肺炎链球菌都能在人类的上呼吸系统中发现。一项有关它们之间的竞争研究指出，在培养基内，肺炎链球菌能以过氧化氢攻击流感嗜血杆菌及能排除在表面流感嗜血杆菌生存所需的分子。
当两种细菌一同在鼻腔内时，两星期之内，只有流感嗜血杆菌能够生存。当两种细菌分别地放在鼻腔内时，两者皆能生存。使实验鼠的上呼吸组织暴露于两种细菌时，发现有格外大量的中性粒细胞。当实验鼠只是暴露于其中一种细菌时，则不会出现这些细胞。
实验显示，接触过流感嗜血杆菌死菌的中性粒细胞对肺炎链球菌会强烈攻击，而未接触过流感嗜血杆菌死菌的中性粒细胞的这种攻击则较不会这么强烈。接触流感嗜血杆菌死菌，却不会对流感嗜血杆菌活菌有所影响。这种现象有两种可能性：
- 当流感嗜血杆菌被肺炎链球菌攻击时，引发了免疫系统攻击肺炎链球菌。
- 两种细菌的结合引发了只有其中一种细菌存在所不会引发的免疫系统警报。
至于为何流感嗜血杆菌会不受免疫系统的影响则不得而知。[12]
因其细少的基因体，流感嗜血杆菌是第一种被全部测序的独立生存(非病毒)生物。选择它的原因是项目领导人之一诺贝尔奖获得者汉弥尔顿·史密斯已经研究它几十年并且可以提供高质量的基因库。它的基因体包含了1,830,140的DNA碱基对及1740个蛋白质编码基因，两个转运RNA，和其他18个RNA。流感嗜血杆菌的基因排序计划由基因组研究所策划，使用霰弹枪定序法于1995年完成及刊登于《科学》杂志上。[13]
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