八氢吲嗪

八氢吲嗪是一种有机化合物，化学式为C₈H₁₅N。它可由六氢吲嗪酮经氢化铝锂还原得到，^[2]或由2-羟丙基吡啶和氢气在镍催化下反应制得。^[3]

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八氢吲嗪
IUPAC名 Octahydroindolizine
别名	吲哚里西啶 1-氮杂双环[4.3.0]壬烷
识别
CAS号	13618-93-4  Y
PubChem	26136
ChemSpider	24347
SMILES	N12CCCC1CCCC2
InChI	1/C8H15N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h8H,1-7H2
InChIKey	HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYAG
性质
化学式	C8H15N
摩尔质量	125.21 g·mol−1
密度	0.8956 g/cm3 (20 °C)[1]
沸点	159 - 160 °C
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

参考文献

1. Skvortsov, I. M.; Zadumina, E. A.; Ponomarev, A. A. 1-Azabicycles. IV. Catalytic synthesis of 1-azabicyclo[4.3.0]nonanes and 1-azabicyclo[5.3.0]decanes. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii. 1965, 6: 864–868.
2. Yovanny Quevedo-Acosta, Igor D. Jurberg, Diego Gamba-Sánchez. Activating Imides with Triflic Acid: A General Intramolecular Aldol Condensation Strategy Toward Indolizidine, Quinolizidine, and Valmerin Alkaloids. Organic Letters. 2020-01-03, 22 (1): 239–243 [2022-10-10]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b04199. （原始内容存档于2022-10-12） （英语）.
3. V. Boekelheide, S. Rothchild. A Convenient Synthesis of Octahydropyrrocoline and 2-(γ-Hydroxypropyl)-piperidine. Journal of the American Chemical Society. 1948-02, 70 (2): 864–864 [2022-10-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01182a505. （原始内容存档于2022-10-13） （英语）.